CervoMed ने DLB में neflamapimod के लिए मिश्रित चरण 2b RewinD-LB शीर्षलाइन रिपोर्ट की

प्लेसिबो-नियंत्रित चरण 2b RewinD-LB परिणामों का प्रकाशन दिखाता है कि neflamapimod ने समग्र ITT आबादी में प्राथमिक CDR-SB अंतबिंदु को चूक लिया लेकिन एमआरआई पर दाईं बेसल फोरब्रेन वॉल्यूम में सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण वृद्धि प्रदर्शित की और AD सह-पैथोलॉजी के बिना रोगियों में CDR-SB में अधिक लाभ (चरण 2a की पुनरावृत्ति)। डेटा प्लाज्मा एक्सपोजर-प्रतिक्रिया संबंध का समर्थन करता है जिसमें ट्रफ स्तर ~4 ng/mL या उससे अधिक पर गतिविधि होती है, जिससे भविष्य के विकास के लिए नई टैबलेट फॉर्मूलेशन के साथ 100 mg BID का चयन होता है।

मुख्य तथ्य

फाइल किया गया: 29 अक्टू॰ 2026, 08:20 pm
घटना: टॉपलाइन परिणाम
दिशा: तटस्थ
कंपनी: CRVOCervoMed Inc.
संपत्ति: neflamapimod
स्रोत: SEC 8-K
विश्वसनीयता: स्रोत सहित
ट्रफ थ्रेशोल्ड: 4 ng/mL
मध्य औषधि स्तर: 3.64 ng/mL
सीडीआर एसबी पीटीएयू 21 से नीचे: -0.70 अंक (95% सीआई: -1.42 से 0.01)
सीडीआर एसबी पीटीएयू 23 से नीचे: -0.51 अंक (95% सीआई: -1.16 से 0.13)

स्रोत का अंश

EX-99.1 2 ex_1034224.htm EXHIBIT 99.1 ex_1034224.htm Exhibit 99.1 CervoMed ने डिमेंशिया विद लेवी बॉडीज (DLB) के लिए संभावित उपचार के रूप में Neflamapimod का समर्थन करने वाले दो सहकर्मी-समीक्षित शोध लेखों के प्रकाशन की घोषणा की Alzheimer’s Research & Therapy में RewinD-LB क्लिनिकल ट्रायल के प्लेसिबो-नियंत्रित परिणाम प्रकाशित किए गए हैं जो DLB में neflamapimod की नैदानिक रोग प्रगति को धीमा करने की क्षमता के और सबूत प्रदान करते हैं Cells में प्रकाशित ट्रांसलेशनल रिसर्च निष्कर्ष प्रदर्शित करते हैं कि neflamapimod DLB और अन्य न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों में न्यूरोइंफ्लेमेशन द्वारा न्यूरॉन्स को होने वाली क्षति की एक प्रमुख तंत्र को रोकता है बोस्टन, 29 अक्टूबर 2026 -- CervoMed Inc. (NASDAQ: CRVO) (CervoMed या कंपनी) ने आज घोषणा की कि प्लेसिबो-नियंत्रित चरण 2b RewinD-LB क्लिनिकल ट्रायल के परिणाम

SEC 8-K