एनांटा: एबवी एमएवीआरईटी को तीव्र एचसीवी के लिए ईसी द्वारा अनुमोदित किया गया

यूरोपीय आयोग ने वयस्कों और ≥3 वर्ष के बच्चों में तीव्र एचसीवी के लिए एमएवीआरईटी (ग्लेकाप्रेविर/पिब्रेंटासविर) को अनुमोदित किया, जिससे यह तीव्र और जीर्ण दोनों एचसीवी के लिए एकमात्र यूरोपीय संघ-अनुमोदित चिकित्सा बन गई। यह अनुमोदन चरण 3 एम20-350 अध्ययन द्वारा समर्थित था, जिसमें 8-सप्ताह के उपचार के बाद आईटीटी आबादी में 96.2% एसवीआर12 दिखाया गया।

मुख्य तथ्य

फाइल किया गया: 23 जून 2026, 09:10 am
घटना: EMA की राय
दिशा: सकारात्मक
कंपनी: ENTAEnanta
संपत्ति: glecaprevir/pibrentasvir
स्रोत: कंपनी की प्रेस विज्ञप्ति
विश्वसनीयता: स्रोत सहित
एसवीआर12 आईटीटी: 96.2%
रोगियों की संख्या: 286
एसवीआर12 एमआईटीटी: 100%

स्रोत का अंश

एनांटा फार्मास्यूटिकल्स के भागीदार एबवी को तीव्र हेपेटाइटिस सी वायरस वाले लोगों के लिए एमएवीआरईटी® (ग्लेकाप्रेविर/पिब्रेंटासविर) के यूरोपीय आयोग अनुमोदन की प्राप्ति एनांटा फार्मास्यूटिकल्स के भागीदार एबवी को तीव्र हेपेटाइटिस सी वायरस वाले लोगों के लिए एमएवीआरईटी® (ग्लेकाप्रेविर/पिब्रेंटासविर) के यूरोपीय आयोग अनुमोदन की प्राप्ति एनांटा फार्मास्यूटिकल्स के भागीदार एबवी को तीव्र हेपेटाइटिस सी वायरस वाले लोगों के लिए एमएवीआरईटी® (ग्लेकाप्रेविर/पिब्रेंटासविर) के यूरोपीय आयोग अनुमोदन की प्राप्ति एमएवीआरईटी® (ग्लेकाप्रेविर/पिब्रेंटासविर) यूरोपीय संघ में तीव्र और जीर्ण दोनों हेपेटाइटिस सी वायरस (एचसीवी) संक्रमण के लिए अनुमोदित एकमात्र उपचार है अनुमोदन प्रदाताओं को निदान के समय तुरंत एचसीवी रोगियों का इलाज करने की अनुमति देता है; प्रारंभिक निदान और उपचार संचरण, दीर्घकालिक यकृत-संबंधी जटिलताओं क

कंपनी की प्रेस विज्ञप्ति