Opus Genetics presbyopia के लिए phentolamine 0.75% हेतु sNDA प्रस्तुत करता है

Opus Genetics ने presbyopia के उपचार के लिए phentolamine ophthalmic solution 0.75% हेतु supplemental New Drug Application (sNDA) प्रस्तुत की। FDA द्वारा 2026 के अंत तक नियामक निर्णय जारी किए जाने की अपेक्षा है। इस प्रस्तुति से कंपनी के partnered small-molecule program में एक संभावित नया व्यावसायिक संकेत जुड़ता है।

मुख्य तथ्य

फाइल किया गया: 8 जन॰ 2026, 12:10 pm
घटना: आवेदन जमा
दिशा: सकारात्मक
कंपनी: IRDOpus Genetics
संपत्ति: Phentolamine Ophthalmic Solution 0.75%
स्रोत: SEC 8-K
विश्वसनीयता: स्रोत सहित

स्रोत का अंश

EX-99.1 2 ef20062523_ex99-1.htm EXHIBIT 99.1 Exhibit 99.1 Opus Genetics 2025 प्रगति और आगामी 2026 उत्प्रेरकों को उजागर करता है - महत्वपूर्ण लक्षित डेटा रीडआउट्स और माइलस्टोन्स के साथ मल्टी-एसेट पाइपलाइन - - क्लिनिकल परीक्षणों में दो प्रमुख ophthalmic gene therapy कार्यक्रम जिनमें 2026 में नए डेटा की अपेक्षा - - partnered presbyopia उपचार के लिए Supplemental New Drug Application (sNDA) प्रस्तुत - - गुरुवार, 15 जनवरी को सुबह 8:15 बजे PT पर J.P. Morgan Healthcare Conference में कॉर्पोरेट प्रस्तुति - RESEARCH TRIANGLE PARK, N.C. – 8 जनवरी, 2026 - Opus Genetics, Inc . (Nasdaq: IRD) (the “Company,” “Opus,” or “Opus Genetics”), a clinical-stage biopharmaceutical company developing gene therapies to restore vision and prevent blindness in patients with inherited retinal diseases (IRDs), tod

SEC 8-K