JNJ: FDA ने ICOTYDE (icotrokinra) को मध्यम से गंभीर प्लाक सोरायसिस के लिए मंजूरी दी

FDA ने ICOTYDE (icotrokinra) को पूर्ण मंजूरी दी, जो पहला मौखिक IL-23R लक्षित पेप्टाइड है, वयस्कों और किशोरों ≥12 वर्ष (≥40 किग्रा) के लिए मध्यम से गंभीर प्लाक सोरायसिस के साथ जिन्हें प्रणालीगत चिकित्सा या फोटोथेरेपी के लिए उम्मीदवार माना जाता है। मंजूरी चार चरण 3 ICONIC परीक्षणों द्वारा समर्थित है जो सप्ताह 16 पर ~70% IGA 0/1 और 55% PASI 90 दिखाते हैं, सुरक्षा प्रोफाइल प्लेसबो के समान है।

मुख्य तथ्य

फाइल किया गया: 18 मार्च 2026, 11:49 am
घटना: FDA मंज़ूरी
दिशा: सकारात्मक
कंपनी: JNJJohnson & Johnson
संपत्ति: icotrokinra
स्रोत: कंपनी की प्रेस विज्ञप्ति
विश्वसनीयता: स्रोत सहित
iga 0 1: 70%
pasi 90: 55%
चरण 3 रोगी: 2,500

स्रोत का अंश

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