प्राथमिक स्रोत रिकॉर्ड
निर्णायकFDA मंज़ूरी
क्रिस्टल बायोटेक VYJUVEK को डीईबी के लिए एफडीए द्वारा अनुमोदित
एफडीए ने वयस्क और बाल रोगियों में कोलेजन प्रकार VII अल्फा 1 चेन (COL7A1) जीन म्यूटेशन के साथ डिस्ट्रोफिक एपिडर्मोलिसिस बुलोसा (DEB) वाले घावों के उपचार के लिए VYJUVEK (beremagene geperpavec) को मंजूरी दी। यह इस संकेत के लिए पहली जीन थेरेपी है।
मुख्य तथ्य
- फाइल किया गया
- 22 अक्टू॰ 2026, 02:36 am
- घटना
- FDA मंज़ूरी
- दिशा
- सकारात्मक
- कंपनी
KRYSKrystal Biotech- संपत्ति
- beremagene geperpavec-svdt
- स्रोत
- FDA घोषणा
- विश्वसनीयता
- स्रोत सहित
स्रोत का अंश
VYJUVEK कोलेजन प्रकार VII अल्फा 1 चेन (COL7A1) जीन में म्यूटेशन वाले डिस्ट्रोफिक एपिडर्मोलिसिस बुलोसा (DEB) वाले वयस्क और बाल रोगियों में घावों के उपचार के लिए।