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Monopar ALXN1840 NDA सबमिशन mid-2026 के लिए ट्रैक पर

कंपनी ने mid-2026 में ALXN1840 (tiomolibdate choline) के लिए NDA को FDA को सबमिट करने की योजना दोहराई। नए Phase 3 FoCus ट्रायल के न्यूरोलॉजिक और लीवर-डिजीज डेटा AAN 2026 में प्रस्तुत किए गए और EAN और EASL 2026 में दिखाए जाएंगे, लेकिन अभी तक कोई नियामक फाइलिंग नहीं हुई है।

मुख्य तथ्य

फाइल किया गया
14 मई 2026, 06:00 pm
घटना
आवेदन जमा
दिशा
तटस्थ
कंपनी
MNPRMonopar
संपत्ति
tiomolibdate choline
स्रोत
SEC 8-K
विश्वसनीयता
स्रोत सहित

स्रोत का अंश

EX-99.1 2 ex_962976.htm EXHIBIT 99.1 ex_962976.htm Exhibit 99.1 Monopar Therapeutics Reports First Quarter 2026 Financial Results and Provides Business Updates Wilmette, IL, May 14, 2026 – Monopar Therapeutics Inc. (“Monopar” or the “Company”) (Nasdaq: MNPR), a clinical‐stage biopharmaceutical company developing innovative treatments for patients with unmet medical needs, today announced first quarter 2026 financial results and provided business updates. Recent Program Developments ALXN1840 for Wilson Disease – NDA Submission on Track for Mid-2026 In April 2026, Monopar presented new analyses from the randomized controlled Phase 3 FoCus trial of ALXN1840 (tiomolibdate choline, TMC) at the American Academy of Neurology (AAN) Annual Meeting 2026. The late-breaker oral and poster pres

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