प्राथमिक स्रोत रिकॉर्ड
निर्णायकFDA मंज़ूरी
Pfizer/BioNTech को XFG-अनुकूलित COVID-19 वैक्सीन के लिए FDA अनुमोदन प्राप्त हुआ
FDA ने 2026-2027 XFG-अनुकूलित COMIRNATY फॉर्मूला के लिए पूरक BLA को मंजूरी दी। वैक्सीन अब 65+ वयस्कों और 5-64 वर्ष के उच्च जोखिम वाले व्यक्तियों के लिए अधिकृत है। शिपिंग तुरंत शुरू हो रही है, जो पिछली फॉर्मूलेशन को प्रतिस्थापित करेगी।
मुख्य तथ्य
- फाइल किया गया
- 27 अग॰ 2026, 08:30 pm
- घटना
- FDA मंज़ूरी
- दिशा
- सकारात्मक
- कंपनी
PFEफाइजर- संपत्ति
- COMIRNATY XFG
- विश्वसनीयता
- स्रोत सहित
स्रोत का अंश
Pfizer और BioNTech को XFG-अनुकूलित COVID-19 वैक्सीन के लिए U.S. FDA अनुमोदन प्राप्त हुआ Pfizer और BioNTech को XFG-अनुकूलित COVID-19 वैक्सीन के लिए U.S. FDA अनुमोदन प्राप्त हुआ Pfizer और BioNTech को XFG-अनुकूलित COVID-19 वैक्सीन के लिए U.S. FDA अनुमोदन प्राप्त हुआ 2026-2027 COVID-19 वैक्सीन फॉर्मूला XFG वैरिएंट को लक्षित करता है, जो FDA मार्गदर्शन के अनुरूप समकालीन परिसंचारी वैरिएंट से अधिक निकटता से मेल खाता है इस सीजन की वैक्सीन तक त्वरित पहुंच सुनिश्चित करने के लिए शिपिंग तुरंत शुरू होगी Pfizer Inc. (NYSE: PFE, “Pfizer”) और BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, “BioNTech”) ने आज घोषणा की कि U.S. Food and Drug Administration (FDA) ने कंपनियों के 2026-2027 COVID-19 वैक्सीन फॉर्मूला के लिए पूरक Biologics License Application (sBLA) को मंजूरी दी है जो XFG वैरिएंट (COMIRNATY ® XFG; COVID-19 Vac