प्राथमिक स्रोत रिकॉर्ड
PMV ने PYNNACLE ट्रायल के फेज 2 मोनोथेरेपी भाग में प्राथमिक विश्लेषण के लिए प्लैटिनम-प्रतिरोधी/रिफ्रैक्टरी ओवेरियन कैंसर रोगियों की नामांकन प्रक्रिया पूरी कर ली है। कंपनी अब इस संकेत में rezatapopt के त्वरित अनुमोदन के लिए Q1 2027 में NDA सबमिट करने की योजना बना रही है।
EX-99.1 2 pmvp-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 PMV Pharmaceuticals ने दूसरी तिमाही 2026 के वित्तीय परिणाम और कॉर्पोरेट हाइलाइट्स की रिपोर्ट की • PYNNACLE क्लिनिकल ट्रायल के फेज 2 मोनोथेरेपी भाग में प्राथमिक विश्लेषण के लिए प्लैटिनम-प्रतिरोधी/रिफ्रैक्टरी ओवेरियन कैंसर रोगियों की नामांकन प्रक्रिया पूरी • प्लैटिनम-प्रतिरोधी/रिफ्रैक्टरी ओवेरियन कैंसर के लिए rezatapopt NDA सबमिशन Q1 2027 में योजना बनाई गई • 30 जून 2026 तक $79.4 मिलियन की नकदी, नकद समकक्ष और विपणन योग्य प्रतिभूतियाँ, जो Q2 2027 तक अपेक्षित नकदी रनवे प्रदान करती हैं PRINCETON, N.J., 14 अगस्त 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- PMV Pharmaceuticals, Inc. (“PMV Pharma” या “कंपनी”; Nasdaq: PMVP), एक प्रेसिजन ऑन्कोलॉजी कंपनी जो छोटे अणु t की खोज और विकास में अग्रणी है
PMVP: TP53 Y220C ओवेरियन कैंसर के लिए रेज़ाटापॉप्ट को FDA ऑर्फन ड्रग डेज़िग्नेशन प्रदान किया गया
PMVP: rezatapopt को TP53 Y220C ovarian cancer के लिए FDA Orphan Drug Designation प्राप्त हुआ
PMV Pharma: PYNNACLE फेज़ 2 डेटा AACR-NCI-EORTC 2025 में प्रस्तुत