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PMV Pharma: ओवेरियन कैंसर कोहोर्ट में PYNNACLE फेज 2 में 46% ORR
इंटरिम फेज 2 डेटा 76 प्लैटिनम-रेजिस्टेंट/रिफ्रैक्टरी ओवेरियन कैंसर रोगियों में 46% ORR और 10 महीने का मीडियन DOR दिखाते हैं। FDA फीडबैक Q1 2027 में त्वरित स्वीकृति के लिए NDA सबमिशन का समर्थन करता है। पूर्ण ओवेरियन-कोहोर्ट प्राइमरी एनालिसिस और अन्य कोहोर्ट्स को Q4 2026 में एक मेडिकल कॉन्फ्रेंस में प्रस्तुत किया जाएगा।
मुख्य तथ्य
- फाइल किया गया
- 31 अग॰ 2026, 08:06 pm
- घटना
- टॉपलाइन परिणाम
- दिशा
- सकारात्मक
- संपत्ति
- rezatapopt
- स्रोत
- SEC 8-K
- विश्वसनीयता
- स्रोत सहित
- ओआरआर ओवेरियन
- 46% (22/48)
- औसत डीओआर सभी
- 7.6 महीने
- ओआरआर सभी कोहोर्ट
- 34% (35/103)
- औसत डीओआर ओवेरियन
- 8.0 महीने
स्रोत का अंश
EX-99.1 2 d441751dex991.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 PMV Pharmaceuticals Announces Updated Promising Rezatapopt Monotherapy Interim Ovarian Cancer Data From PYNNACLE Phase 2 Pivotal Trial • 46% ORR observed among 76 evaluable patients in the ovarian cancer cohort with a median duration of response of 10.0 months • Recent FDA interaction supports NDA submission strategy for accelerated approval of rezatapopt for platinum-resistant/refractory ovarian cancer, with submission planned in first quarter of 2027 • PMV plans to provide an update on all PYNNACLE Phase 2 pivotal trial cohorts at a medical conference in fourth quarter of 2026 PRINCETON, N.J. , August 31, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) — PMV Pharmaceuticals, Inc. (“PMV Pharma” or the “Company”; Nasdaq: PMVP), a precision oncology
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