APVO Aptevo Therapeutics

Aptevo: 21% pasien AML lini pertama yang mendapat mipletamig + VEN+AZA maju ke transplantasi sel punca

Aptevo melaporkan bahwa 10 dari 47 (21%) pasien AML lini pertama yang tidak layak untuk kemoterapi intensif yang menerima mipletamig ditambah venetoclax dan azacitidine dalam uji coba RAINIER Fase 1b dan studi perluasan dosis sebelumnya melanjutkan ke transplantasi sel punca alogenik. Hal ini membandingkan secara menguntungkan dengan tingkat historis 0.7% dengan VEN+AZA saja dalam VIALE-A. Perusahaan mengharapkan untuk menyelesaikan optimalisasi dosis RAINIER pada akhir-2026, diikuti oleh interaksi FDA dan inisiasi uji coba Fase 2 pada paruh pertama 2027.

Aptevo Akan Mempresentasikan Platform Multispecific CD40 di SITC 2026

Aptevo akan mempresentasikan data praklinis tentang platform multispecific yang diarahkan pada CD40 yang dirancang untuk mengkoordinasikan kekebalan bawaan dan adaptif di mikro lingkungan tumor pada Pertemuan Tahunan SITC 2026. Presentasi ini mencakup pendekatan perusahaan untuk melokalisasi agonisme CD40 dan aktivasi sel T untuk mengatasi imunosupresi pada tumor padat. Ini adalah pembaruan konferensi ilmiah tanpa perubahan pada jalur klinis atau regulasi apa pun.

Aptevo Memajukan Trispecific APVO451 ke Studi Pendukung IND pada H1 2027

Aptevo sedang mengoptimalkan kandidat trispecific unggulannya APVO451 untuk manufaktur yang dapat diskalakan dan berencana untuk memulai studi pendukung IND pada paruh pertama tahun 2027. Hal ini merupakan kemajuan menuju pengujian klinis di masa depan untuk aset immuno-onkologi generasi mendatang berdasarkan platform ADAPTIR-FLEX.