PRFX PRF Technologies

PRF Technologies: PRF-110 setara dengan ZYNRELEF dalam model nyeri babi 72 jam

PRF-110 menunjukkan aktivitas analgesik 72 jam yang sebanding dengan ZYNRELEF yang telah disetujui dalam studi nyeri insisi babi praklinis secara head-to-head. Formulasi hanya ropivakain tanpa NSAID mencapai hasil ini dengan profil keamanan yang konsisten dengan pengalaman sebelumnya. Data ini digambarkan sebagai pendukung untuk pengembangan dan perencanaan regulasi di masa depan.

PRF Technologies menerima izin FDA untuk IND uji coba Fase II OcuRing-K

FDA telah menyetujui aplikasi IND untuk OcuRing-K, yang memungkinkan perusahaan untuk memulai uji klinis Fase II multi-pusat di AS pada pasien yang menjalani operasi katarak. Pendaftaran pasien diperkirakan akan dimulai pada paruh kedua tahun 2026. Persetujuan ini memajukan program dari tahap praklinis ke pengembangan Fase II.