Profil aset

BHV-1300 · Biohaven (BHVN)

Indikasi: Penyakit Graves
Permohonan: NCT07661056
Dikenal juga sebagai: MoDE extracellular protein degrader, BHV-1310, BHV-1320, MoDE pan IgG degraders

Perusahaan

Biohaven Ltd adalah perusahaan biofarmasi tahap klinis yang berfokus pada penemuan, pengembangan, dan komersialisasi pengobatan yang mengubah hidup di area terapeutik utama, termasuk imunologi, neurosains, dan onkologi. Lini produknya mencakup Glutamat, Miosta…

Mulai analisis langsung BHVN Jalankan analisis AI 8 agen

Di kalender

Jan 2028

~ Jan 2028

BHVNBiohaven

BHV-1300: uji klinis Fase 3 NCT07661056 diperkirakan menyelesaikan pengumpulan data endpoint primer (hasil topline biasanya diumumkan setelahnya)

Selesai pengumpulan data titik akhir primerClinicalTrials.govHanya bulan

Linimasa

Terbaru dulu.

19 Okt 2026

15.25

BHVNBiohaven

BHV-1300 · NCT07661056 pembaruan registri

Perubahan registri uji klinisClinicalTrials.gov

15 Okt 2026

21.18

BHVNBiohaven

Biohaven melisensikan degrader IgG MoDE BHV-1300 kepada Ono di Jepang/Asia

Kemitraan / kesepakatan lisensiSEC 8-K Buka catatan

13 Okt 2026

15.22

BHVNBiohaven

BHV-1300 · NCT07661056 pembaruan registri

Perubahan registri uji klinisClinicalTrials.gov

8 Okt 2026

16.00

BHVNBiohaven

Biohaven melisensikan portofolio degrader IgG BHV-1300 kepada Ono Pharma di Jepang dan wilayah Asia terpilih

Kemitraan / kesepakatan lisensiSiaran pers perusahaan Buka catatan

6 Okt 2026

15.22

BHVNBiohaven

BHV-1300 · NCT07661056 pembaruan registri

Perubahan registri uji klinisClinicalTrials.gov

1 Okt 2026

15.22

BHVNBiohaven

BHV-1300 · NCT07661056 pembaruan registri

Perubahan registri uji klinisClinicalTrials.gov

17 Sep 2026

15.23

BHVNBiohaven

BHV-1300 · NCT07661056 pembaruan registri

Perubahan registri uji klinisClinicalTrials.gov

29 Jun 2026

11.30

BHVNBiohaven

Biohaven memulai uji coba penting Fase 3 BHV-1300 pada penyakit Graves

Perubahan registri uji klinisSiaran pers perusahaan Buka catatan

Daftar periksa kesiapan

Hanya fakta publik. Kami tidak pernah menerbitkan probabilitas persetujuan.

Diperbarui 19 Okt 2026

Titik akhir primer tercapaiTidak diketahui

Kesintasan keseluruhan signifikan atau membaikTidak diketahui

Porsi pasien AS/BaratMendukung

53 dari 56 lokasi di Amerika Serikat

Komite penasihat dijadwalkanMendukung

Tidak ada komite penasihat yang diumumkan

Tanggal PDUFA diperpanjangTidak diketahui

Catatan inspeksi manufakturTidak diketahui

Tidak ada catatan inspeksi publik

Sinyal bahasa perusahaan (diskusi label)Tidak diketahui

Preseden kelas yang samaTidak diketahui

Perusahaan terkait

Setiap hubungan didukung oleh dokumen pengajuan yang menyatakannya.

Yale University Tidak tercatat di ASMitra

Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Tidak tercatat di ASMitra

BHVNBiohavenPemilik

Siaran pers perusahaan 29 Jun 2026
Siaran pers perusahaan 8 Okt 2026
SEC 8-K 15 Okt 2026

Verifikasi setiap tanggal terhadap sumber primer yang tertaut. Hanya untuk informasi. Bukan saran investasi. SimianX tidak berafiliasi dengan FDA maupun SEC.

Uji klinis terdaftar

ID registri	Fase	Status	Penyelesaian primer	Partisipan	Lokasi
NCT07661056	Fase 3	Merekrut	1 Jan 2028	300	53 dari 56 lokasi di Amerika Serikat

Lainnya dari Biohaven

Obat dan kandidat lain dari perusahaan yang sama yang dipantau di sektor ini.

BHV-1530tumor padat lanjut atau metastasis (termasuk kanker urotelial, karsinoma sel skuamosa kepala dan leher, kanker paru-paru bukan sel kecil, dan tumor dengan perubahan FGFR3)opakalimepilepsi fokal refrakter troriluzoleAtaksia spinoserebelar (SCA)