Profil aset

cantharidin · Verrica Pharmaceuticals (VRCA)

Indikasi: kutil biasa
Dikenal juga sebagai: YCANTH, VP-102, TO-208

Perusahaan

Verrica Pharmaceuticals Inc adalah perusahaan terapi yang mengembangkan dan mengkomersialkan obat-obatan untuk pengobatan penyakit dermatologis, termasuk kanker kulit. Produk komersial dan portofolio kandidat produknya adalah terapi yang diberikan oleh dokter …

Mulai analisis langsung VRCA Jalankan analisis AI 8 agen Ikhtisar saham

Di kalender

Mei 2027

~ Mei 2027

VRCAVerrica Pharmaceuticals

cantharidin: uji klinis Fase 3 NCT07637734 diperkirakan menyelesaikan pengumpulan data endpoint primer (hasil topline biasanya diumumkan setelahnya)

Selesai pengumpulan data titik akhir primerClinicalTrials.govHanya bulan

Jun 2027

~ Jun 2027

VRCAVerrica Pharmaceuticals

cantharidin: uji klinis Fase 3 NCT07246590 diperkirakan menyelesaikan pengumpulan data endpoint primer (hasil topline biasanya diumumkan setelahnya)

Selesai pengumpulan data titik akhir primerClinicalTrials.govHanya bulan

Apr 2028

30 Apr 2028

dalam 592 hari

VRCAVerrica Pharmaceuticals

cantharidin: uji klinis Fase 3 NCT07457918 diperkirakan menyelesaikan pengumpulan data endpoint primer (hasil topline biasanya diumumkan setelahnya)

Selesai pengumpulan data titik akhir primerClinicalTrials.gov

Linimasa

Terbaru dulu.

Penting

22 Jun 2026

12.05

VRCAVerrica Pharmaceuticals

Verrica memulai uji COVE-3 Fase 3 YCANTH untuk kutil biasa

Perubahan registri uji klinisSiaran pers perusahaan

Penting

11 Mar 2026

12.08

VRCAVerrica Pharmaceuticals

Verrica memulai Fase 3 YCANTH untuk kutil biasa; pasien pertama diberi dosis Des 2025

Perubahan registri uji klinisSEC 8-K

Material

14 Nov 2025

21.25

VRCAVerrica Pharmaceuticals

Verrica menerima umpan balik positif EMA yang mendukung pengajuan MAA YCANTH

Opini EMASEC 8-K Buka catatan

Daftar periksa kesiapan

Hanya fakta publik. Kami tidak pernah menerbitkan probabilitas persetujuan.

Diperbarui 15 Sep 2026

Titik akhir primer tercapaiTidak diketahui

Kesintasan keseluruhan signifikan atau membaikTidak diketahui

Porsi pasien AS/BaratMendukung

66 dari 74 lokasi di Amerika Serikat

Komite penasihat dijadwalkanMendukung

Tidak ada komite penasihat yang diumumkan

Tanggal PDUFA diperpanjangTidak diketahui

Catatan inspeksi manufakturTidak diketahui

Tidak ada catatan inspeksi publik

Sinyal bahasa perusahaan (diskusi label)Tidak diketahui

Preseden kelas yang samaTidak diketahui

Perusahaan terkait

Setiap hubungan didukung oleh dokumen pengajuan yang menyatakannya.

Torii Pharmaceutical Co. Ltd. Tidak tercatat di ASMitra

Shionogi & Co., Ltd. Tidak tercatat di ASMitra

VRCAVerrica PharmaceuticalsPemilik

SEC 8-K 14 Nov 2025
SEC 8-K 11 Mar 2026
Siaran pers perusahaan 22 Jun 2026

Verifikasi setiap tanggal terhadap sumber primer yang tertaut. Hanya untuk informasi. Bukan saran investasi. SimianX tidak berafiliasi dengan FDA maupun SEC.

Uji klinis terdaftar

ID registri	Fase	Status	Penyelesaian primer	Partisipan	Lokasi
NCT07457918	Fase 3	Merekrut	30 Apr 2028	600	4 dari 4 lokasi di Amerika Serikat
NCT07637734	Fase 3	Merekrut	1 Mei 2027	300	12 dari 20 lokasi di Amerika Serikat
NCT02665260	Fase 2	Selesai	1 Nov 2015	94
NCT07246590	Fase 3	Merekrut	1 Jun 2027	300	6 dari 6 lokasi di Amerika Serikat
NCT03487549	Fase 2	Selesai	16 Mei 2019	56	5 dari 5 lokasi di Amerika Serikat
NCT03981822	Fase 2	Selesai	21 Mei 2020	105	4 dari 4 lokasi di Amerika Serikat
NCT03186378	Fase 2	Selesai	25 Jun 2018	33	1 dari 1 lokasi di Amerika Serikat
NCT03017846	Fase 2	Selesai	6 Sep 2017	30	1 dari 1 lokasi di Amerika Serikat
NCT03377803	Fase 3	Selesai	26 Sep 2018	262	15 dari 15 lokasi di Amerika Serikat
NCT03377790	Fase 3	Selesai	26 Nov 2018	266	18 dari 18 lokasi di Amerika Serikat