Catatan sumber primer
PenentuPersetujuan FDA
AbbVie menerima persetujuan UE untuk Boey (trenibotulinumtoxinE) garis glabellar
Komisi Eropa menyetujui Boey (trenibotulinumtoxinE) untuk perbaikan sementara garis glabellar sedang hingga berat pada orang dewasa. Ini adalah neurotoksin serotipe E yang pertama dan satu-satunya dengan onset cepat dan durasi pendek yang disetujui di Eropa, dengan efek terlihat sejak delapan jam dan bertahan dua hingga tiga minggu. Persetujuan berlaku di seluruh 30 negara EEA dan mengikuti persetujuan Health Canada pada Juni 2026.
Fakta utama
- Diajukan
- 17 Jul 2026, 12.00
- Peristiwa
- Persetujuan FDA
- Arah
- Positif
- Perusahaan
ABBVAbbVie- Sumber
- Siaran pers perusahaan
- Keyakinan
- Bersumber
Kutipan sumber
Allergan Aesthetics menerima persetujuan untuk Boey® (trenibotulinumtoxinE), untuk digunakan di Eropa: neurotoksin onset cepat dan durasi pendek yang pertama dan satu-satunya untuk perbaikan sementara garis kerutan pada pasien dewasa Allergan Aesthetics menerima persetujuan untuk Boey® (trenibotulinumtoxinE), untuk digunakan di Eropa: neurotoksin onset cepat dan durasi pendek yang pertama dan satu-satunya untuk perbaikan sementara garis kerutan pada pasien dewasa Berita disediakan oleh AbbVie 17 Jul 2026, 08:00 ET Bagikan artikel ini Bagikan ke X Bagikan artikel ini Bagikan ke X Boey ® adalah botulinum neurotoksin serotipe E yang pertama dan satu-satunya dengan onset cepat dan durasi pendek yang disetujui di Eropa yang dapat dicoba pasien dewasa untuk perbaikan sementara garis gla
Selengkapnya tentang aset ini
Material
21 Mei 2026
20.10
ABBVAbbVie