Bristol Myers Squibb Melaporkan Hasil Positif Phase 3 EXCALIBER-RRMM Utama untuk Iberdomide + Daratumumab pada RRMM

Phase 3 EXCALIBER-RRMM memenuhi titik akhir utama CR negatif-MRD (41,1% vs 20,7%, p<0,0001) untuk iberdomide + daratumumab + deksametason versus DVd pada multiple myeloma yang kambuh/resisten. Hasil disajikan pada IMS 2026 dan secara bersamaan diterbitkan di The Lancet Oncology. Data tersebut mendukung persetujuan dipercepat FDA baru-baru ini untuk kombinasi tersebut.

Fakta utama

Diajukan: 25 Sep 2026, 14.00
Peristiwa: Hasil topline
Arah: Positif
Perusahaan: BMYBristol-Myers Squibb
Aset: iberdomide
Sumber: Siaran pers perusahaan
Keyakinan: Bersumber
ORR: 88,9% vs. 76,1%
CR atau lebih baik: 45,9% vs. 24,9%
tindak lanjut median: 15,7 bulan
tingkat CR negatif-MRD: 41,1% vs. 20,7%

Kutipan sumber

Bristol Myers Squibb Mengumumkan Presentasi Pertama Hasil untuk ZENBEXUS(TM) (iberdomide) dalam Kombinasi dengan Daratumumab dari Uji Coba Phase 3 EXCALIBER-RRMM pada Multiple Myeloma yang Kambuh atau Resisten Bristol Myers Squibb Mengumumkan Presentasi Pertama Hasil untuk ZENBEXUS(TM) (iberdomide) dalam Kombinasi dengan Daratumumab dari Uji Coba Phase 3 EXCALIBER-RRMM pada Multiple Myeloma yang Kambuh atau Resisten Bristol Myers Squibb Mengumumkan Presentasi Pertama Hasil untuk ZENBEXUS™ (iberdomide) dalam Kombinasi dengan Daratumumab dari Uji Coba Phase 3 EXCALIBER-RRMM pada Multiple Myeloma yang Kambuh atau Resisten Hasil yang disajikan pada IMS 2026 menunjukkan ZENBEXUS dalam kombinasi dengan daratumumab dan deksametason menggandakan tingkat respons lengkap negatif minimal residual

Siaran pers perusahaan