neflamapimod · Pembaruan registri NCT06987643

CervoMed melaporkan hasil topline Phase 2b RewinD-LB yang campuran untuk neflamapimod pada DLB

CervoMed melaporkan data biomarker NfL positif selama 12 minggu untuk neflamapimod pada nfvPPA di ISFTD 2026

CervoMed melaporkan data PK tablet neflamapimod 50 mg baru dan penghapusan batas paparan oleh FDA

CervoMed selaras dengan FDA pada desain Fase 3 untuk neflamapimod pada DLB

CervoMed menerima umpan balik FDA mengenai uji coba neflamapimod DLB Fase 3