CervoMed melaporkan hasil topline Phase 2b RewinD-LB yang campuran untuk neflamapimod pada DLB

Publikasi hasil Phase 2b RewinD-LB yang dikendalikan plasebo menunjukkan neflamapimod gagal mencapai endpoint utama CDR-SB pada populasi ITT keseluruhan tetapi menunjukkan peningkatan volume forebrain basal kanan yang signifikan secara statistik pada MRI dan manfaat CDR-SB yang lebih besar pada pasien tanpa ko-patologi AD (mengulangi Phase 2a). Data mendukung hubungan paparan plasma-respons dengan aktivitas pada tingkat trough ~4 ng/mL atau lebih tinggi, yang mengarah pada pemilihan 100 mg BID dengan formulasi tablet baru untuk pengembangan di masa depan.

Fakta utama

Diajukan: 29 Okt 2026, 20.20
Peristiwa: Hasil topline
Arah: Netral
Perusahaan: CRVOCervoMed Inc.
Aset: neflamapimod
Sumber: SEC 8-K
Keyakinan: Bersumber
ambang batas trough: 4 ng/mL
tingkat obat median: 3.64 ng/mL
cdr sb ptau di bawah 21: -0.70 poin (95% CI: -1.42 hingga 0.01)
cdr sb ptau di bawah 23: -0.51 poin (95% CI: -1.16 hingga 0.13)

Kutipan sumber

EX-99.1 2 ex_1034224.htm EXHIBIT 99.1 ex_1034224.htm Exhibit 99.1 CervoMed Mengumumkan Publikasi Dua Artikel Penelitian yang Ditinjau Sejawat yang Mendukung Neflamapimod sebagai Pengobatan Potensial untuk Demensia dengan Badan Lewy (DLB) Hasil yang dikendalikan plasebo dari uji klinis RewinD-LB yang diterbitkan dalam Alzheimer ’ s Research & Therapy memberikan bukti lebih lanjut tentang potensi neflamapimod untuk memperlambat progresi penyakit klinis pada DLB Temuan penelitian translasi yang diterbitkan dalam Cells menunjukkan bahwa neflamapimod memblokir mekanisme utama di mana neuroinflamasi merusak neuron pada DLB dan penyakit neurodegeneratif lainnya BOSTON, 29 Oktober 2026 -- CervoMed Inc. (NASDAQ: CRVO) (CervoMed atau Perusahaan) hari ini mengumumkan bahwa hasil dari fase yang

SEC 8-K