Gilead Menerima Persetujuan FDA untuk Bixlenvo (bictegravir/lenacapavir) untuk HIV

Gilead mengumumkan persetujuan FDA untuk Bixlenvo, regimen tablet tunggal lengkap dari bictegravir dan lenacapavir, untuk pengobatan HIV-1 pada orang dewasa yang virologi tertekan pada regimen stabil tanpa resistensi yang diketahui atau dicurigai terhadap komponennya. Hal ini memperluas portofolio HIV Gilead dengan opsi kerja panjang baru untuk menggantikan regimen multi-tablet yang kompleks.

Fakta utama

Diajukan: 29 Okt 2026, 20.03
Peristiwa: Persetujuan FDA
Arah: Positif
Perusahaan: GILDGilead
Aset: bictegravir and lenacapavir
Sumber: SEC 8-K
Keyakinan: Bersumber

Kutipan sumber

EX-99.1 2 exhibit991earningspressrel.htm EKSHIBIT 99.1 Dokumen 29 Oktober 2026 1 GILEAD SCIENCES MENGUMUMKAN HASIL KEUANGAN KUARTAL KETIGA 2026 Penjualan Produk Selain Veklury Meningkat 16% Dari Tahun ke Tahun Menjadi $8,2 Miliar Penjualan Biktarvy Meningkat 10% Dari Tahun ke Tahun Menjadi $4,1 Miliar Foster City, CA, 29 Oktober 2026 - Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) mengumumkan hari ini hasil operasinya untuk kuartal ketiga 2026. “Gilead mencatatkan kuartal ketiga yang luar biasa, dengan pertumbuhan bisnis dasar dari tahun ke tahun terkuat kami dalam lebih dari satu dekade, yang mencerminkan kekuatan, keluasan, dan ketahanan bisnis kami,” kata Daniel O’Day, Ketua dan Chief Executive Officer Gilead. “Kinerja kami memungkinkan kami untuk menaikkan panduan pendapatan bisnis dasar se

SEC 8-K