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olatorepatide · NCT07685808 レジストリ更新

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Hansoh Olatorepatide 第3相LIGHTEN体重減少データ（48週で19.3%）がEASD 2026で発表

HansohはEASD 2026会議で、中国人の過体重または肥満の成人に対するOlatorepatide（HS-20094）の肯定的な第3相LIGHTEN結果を後発演題として発表しました。15mg用量は48週で19.3%の平均体重減少を達成し、プラトーなし、16.0cmのウエスト減少、低い消化器系有害事象（吐き気7.8%、嘔吐4.9%）でした。体重管理のためのNDAは2026年6月に中国NMPAにより既に受理されており、この資産はRegeneronと中国国外の権利で提携しています。

Hansoh PharmaがEASD 2026で第3相LIGHTEN olatorepatide体重減少データを発表

Hansohはolatorepatide（HS-20094）の第3相LIGHTEN試験の良好な結果を発表し、48週で19.3%の平均体重減少（15mg）を示し、プラトーなしで良好な消化器耐容性（悪心7.8%、嘔吐4.9%）でした。体重管理のためのNDAは2026年6月にNMPAにより既に受理されており、資産は中国国外でRegeneronと提携しています。