アセットプロファイル

TSHA-102 · テイシャ (TSHA)

適応症
レット症候群
別名
TSHA-102
企業TSHAテイシャ

テシャ・ジーン・セラピューティクス(Taysha Gene Therapies Inc.)は、中枢神経系(CNS)の重篤な単一遺伝子疾患の治療を目的としたAAVベースの遺伝子治療法の開発に注力する臨床段階のバイオテクノロジー企業です。同社の臨床プログラムであるTSHA-102は、疾患の遺伝的原因に対処する承認済みの疾患修飾療法が存在しない希少神経発達障害であるレット症候群の治療薬として開発中です。同社は、事業運営および事業管理を、中枢神経系の希少単一遺伝子疾患の治療を目的としたAAVベースの遺伝子治療法開発事業であ…

カレンダー上の予定

タイムライン

新しい順。

注目
2026年3月19日
12:08
TSHAテイシャ

Taysha:ピボタル試験REVEALとASPIREの投与が2026年第2四半期に完了予定

試験登録の変更SEC 8-K
注目
2025年11月4日
12:12
TSHAテイシャ

TSHA-102がFDAからBreakthrough Therapy指定を取得

FDA 指定SEC 8-K
注目
2025年10月2日
12:10
TSHAテイシャ

Taysha、Rett症候群を対象としたTSHA-102でFDA Breakthrough Therapy Designationを取得

FDA 指定SEC 8-K

登録済み試験

登録 IDフェーズステータス主要完了日登録症例数実施施設
NCT05606614第3相実施中(募集終了)2031年6月1日179 施設中 8 施設が米国
NCT06152237第1/2相実施中(募集終了)2028年11月2日65 施設中 3 施設が米国
NCT07480564第3相実施中(募集終了)2031年6月1日43 施設中 3 施設が米国