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アセットプロファイル

(Z)-endoxifen · Atossa (ATOS)

適応症
乳がんリスク低減
別名
Z-endoxifen, endoxifen
企業ATOSAtossa

アトーサ・セラピューティクス社は、乳がんおよび関連疾患に焦点を当てた腫瘍学分野の独自医薬品の開発に従事する臨床段階のバイオ医薬品企業です。同社の主要製品候補である経口（Z）-エンドキシフェンは、選択的エストロゲン受容体モジュレーターおよび分解剤（SERM/SERD）であり、現在第2相臨床開発段階にあり、乳がんおよびその他の適応症の治療および予防のために評価されています。

ATOS のリアルタイム分析を開始8 エージェント AI 分析を実行

カレンダー上の予定

タイムライン

新しい順。

2026年10月26日
15:24
ATOSAtossa

(Z)-endoxifen · NCT06075953 レジストリ更新

試験登録の変更ClinicalTrials.gov
2026年10月9日
12:15
ATOSAtossa

Atossa Therapeutics、潜在的なPRVのマネタイズのためにステープル型CVRを発行

FDA 指定SEC 8-K
2026年9月30日
15:22
ATOSAtossa

(Z)-endoxifen · NCT06608641 レジストリ更新

試験登録の変更ClinicalTrials.gov記録を開く
2026年9月29日
12:00
ATOSAtossa

Atossa、株主に(Z)-endoxifenによる初の希少小児疾患PRVに関連したCVRを発行

FDA 指定SEC 8-K
2026年9月28日
15:21
ATOSAtossa

(Z)-endoxifen · NCT06075953 レジストリ更新

試験登録の変更ClinicalTrials.gov
2026年9月24日
20:00
ATOSAtossa

Atossa Therapeutics CEOがARDD 2026で臨床試験と規制経路について講演

学会発表企業プレスリリース
2026年9月18日
21:00
ATOSAtossa

(Z)-endoxifenのMASおよびDMDに対するRPDおよびODDをAtossaが取得

FDA 指定SEC 8-K
2026年1月6日
13:30
ATOSAtossa

Atossa、転移性乳がんに対する(Z)-エンドキシフェンについてFDAから「試験実施可」レターを受領

その他SEC 8-K記録を開く
2025年12月4日
13:15
ATOSAtossa

Atossa、(Z)-エンドキシフェンの規制戦略に関するFDA Type Cミーティングを完了

学会発表SEC 8-K
2025年11月12日
13:40
ATOSAtossa

Atossa Therapeutics、(Z)-エンドキシフェンに関するFDA Type Cミーティングを予定

諮問委員会の日程決定SEC 8-K記録を開く

登録済み試験

登録 IDフェーズステータス主要完了日登録症例数実施施設
NCT05068388第2相完了2024年6月14日2401 施設中 0 施設が米国
NCT06608641第3相不明2025年6月1日49012 施設中 12 施設が米国
NCT04315792第3相完了2021年1月25日1241 施設中 1 施設が米国
NCT04616430第2相完了2018年9月10日901 施設中 0 施設が米国
NCT05607004第2相実施中（募集終了）2026年11月1日8714 施設中 14 施設が米国
NCT03931928第2相完了2021年5月3日35640 施設中 0 施設が米国
NCT07869732第2相募集開始前2028年6月1日61 施設中 1 施設が米国
NCT06075953第2相募集中2028年11月1日40030 施設中 30 施設が米国
NCT02311933第2相実施中（募集終了）2020年11月6日81559 施設中 559 施設が米国
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