바이오제약 · FDA 승인 · 종목

KPRX Kiora Pharmaceuticals

Kiora Pharmaceuticals Inc.는 희귀 망막 질환 치료를 위한 제품을 개발 및 상용화하는 임상 단계의 생명공학 기업입니다. 개발의 일환으로 KIO-301은 망막색소변성증, 맥락망막색소변성증, 스타가트병 치료를 위해 연구되고 있습니다. 이는 유전성 및/또는 노화 관련 망막 변성을 앓고 있는 환자의 시력을 회복시킬 잠재력을 가진 분자 광스위치입니다. KIO-104는 후방 비감염성 포도막염 치료를 위해 개발 중입니다. 이는 차세대 비스테로이드성 면역조절 소분자 디하이드로오로테이트 탈수소효소 억제제입니다.

등록 자산: KIO-301, KIO-401

촉매 캘린더

KPRX의 날짜 있는 촉매(최근 결정 포함).

최근 1차 출처 이벤트

KPRX의 모든 1차 출처 이벤트, 최신순.

즉시 스트림 — 제출되는 즉시 이벤트가 표시됩니다.
결정급중대주목경미
2026년 10월 29일
오전 11:03
KPRXKiora Pharmaceuticals, Inc.

Kiora, Senju로부터 KIO-401(mitucapistat)을 CRAO 및 NAION에 대해 라이선스 인

Kiora는 경구 칼페인 억제제 KIO-401(mitucapistat)에 대한 아시아 제외 독점 권리를 획득했으며, 이는 일본에서 CRAO에 대한 2상 및 3상 시험을 완료하여 시력 개선을 보여주었습니다. 회사는 2027년을 목표로 CRAO에 대한 다국가 3상 등록 시험과 2028년을 목표로 NAION에 대한 2b상 시험을 시작할 계획입니다.

파트너십 / 라이선스 계약SEC 8-K기록 열기
2026년 8월 19일
오전 11:01
KPRXKiora Pharmaceuticals, Inc.

Kiora, KIO-301의 한국 권리를 Chong Kun Dang에 라이선스 아웃

Kiora는 CKD에 KIO-301의 한국 독점 개발 및 상업화 권리를 부여하고, 100만 달러의 선불금과 향후 마일스톤 및 로열티를 받기로 했다. CKD는 모든 현지 활동을 주도하며, Kiora의 기존 파트너(Théa, Senju)와 협력하여 망막색소변성증에 대한 단일 글로벌 3상 시험을 조율할 예정이다. 이번 계약으로 Kiora는 KIO-301의 주요 시장 파트너링 전략을 완성하고, KIO-104 및 비안과 프로그램 개발에 내부 자원을 집중할 수 있게 되었다.

기타SEC 8-K

시가총액이 비슷한 같은 섹터 기업

같은 섹터에서 KPRX와 시가총액이 가장 가까운 기업.

KPRX FDA 캘린더 및 촉매 — Kiora Pharmaceuticals | 바이오제약 · FDA 승인 | SimianX AI