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TOVX Theriva Biologics

Theriva Biologics Inc.는 충족되지 않은 의료 수요가 높은 치명적인 암을 치료하기 위한 새로운 항암 바이러스(OV) 플랫폼을 개발 중인 임상 단계 제약 회사입니다. 종양 기질을 분해하도록 설계된 임상 단계 프로그램인 VCN-01과, 전신 투여되는 항암 바이러스를 숙주 면역 체계로부터 보호하기 위해 독자적인 알부민 차폐 기술(Albumin Shield Technology)을 활용하는 전임상 단계 프로그램인 VCN-11을 개발하고 있습니다. 제품 후보에는 SYN-004(ribaxamase) 및 SYN-020이 포함됩니다.

등록 자산: zabilugene almadenorepvec

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촉매 캘린더

TOVX의 날짜 있는 촉매(최근 결정 포함).

2027년 8월

01일

8월 2027년

2027년 8월 1일

319일 후

TOVXTheriva Biologics, Inc.

zabilugene almadenorepvec: 1상/2상 임상시험(NCT07701486)은 주요 평가변수 데이터 수집 완료가 예상됨(통상 이후 톱라인 결과 발표)

임상 1차 평가변수 데이터 수집 완료ClinicalTrials.gov

최근 1차 출처 이벤트

TOVX의 모든 1차 출처 이벤트, 최신순.

즉시 스트림 — 제출되는 즉시 이벤트가 표시됩니다.

주목

2026년 8월 11일

PM 12:10

TOVXTheriva Biologics, Inc.

Theriva, 전이성 PDAC에서 VCN-01의 VIRAGE2 2a상 시험 개시

VCN-01과 gemcitabine/nab-paclitaxel의 보다 빈번한 반복 투여를 평가하는 VIRAGE2 2a상 시험에서 첫 환자 투여가 완료되었습니다. 단일군, 단일기관 연구로 6명의 평가 가능 환자를 등록할 예정이며, 2026년 하반기 등록 완료가 예상됩니다. 초기 약력학 및 안전성/내약성 데이터는 2027년 3분기까지 예상되며, 향후 잠재적 3상 시험의 투여 요법을 결정하는 데 활용될 예정입니다.

임상시험 등록 변경SEC 8-K