바이오제약 · FDA 승인 · 종목

KZIA 카지아

카지아 테라퓨틱스(Kazia Therapeutics Ltd)는 종양학 분야의 의약품 개발에 주력하는 생명공학 기업입니다. 다양한 기술을 기반으로 여러 암종을 표적으로 하는 개발 후보 물질 포트폴리오를 보유하고 있습니다. 주요 프로그램은 뇌암 치료를 위해 설계된 PI3K/Akt/mTOR 경로의 뇌 투과성 억제제인 팍살리십(Paxalisib)입니다. 회사는 종양학 분야의 의료적 요구를 해결하기 위한 표적 치료제를 개발합니다. 호주와 미국에서 사업을 운영하고 있습니다.

등록 자산: paxalisib

촉매 캘린더

KZIA의 날짜 있는 촉매(최근 결정 포함).

2026년 12월
2027년 12월
2029년 1월
2035년 12월

최근 1차 출처 이벤트

KZIA의 모든 1차 출처 이벤트, 최신순.

즉시 스트림 — 제출되는 즉시 이벤트가 표시됩니다.
결정급중대주목경미
2026년 9월 28일
PM 03:22
KZIA카지아

paxalisib · NCT03994796 등록 업데이트

primary_completion: 2026-10 → 2025-11-13

임상시험 등록 변경ClinicalTrials.gov
2026년 9월 25일
PM 03:20
KZIA카지아

paxalisib · NCT05183204 등록 업데이트

상태: SUSPENDED → COMPLETED; 주요 완료: 2026-06 → 2026-08-10; 완료: 2026-06 → 2026-08-10; 등록: 33 → 24; 중단 사유: Pending results of interim analysis →

임상시험 등록 변경ClinicalTrials.gov기록 열기
2026년 9월 22일
PM 07:30
KZIA카지아

Kazia Therapeutics: Sovargen, FCD T2 및 TSC에서 paxalisib의 1b/2a상 시험에서 첫 번째 환자에게 투여

Sovargen은 FCD T2 및 TSC에서 난치성 간질에 대한 paxalisib(SVG103)의 1b/2a상 시험에서 첫 번째 환자에게 투여했습니다. 이는 2024년 라이선스 계약에 따라 Kazia에 2백만 달러의 개발 마일스톤 지불을 촉발하며 paxalisib 개발을 비종양학 희귀 발작 장애로 확대합니다.

임상시험 등록 변경회사 보도자료

시가총액이 비슷한 같은 섹터 기업

같은 섹터에서 KZIA와 시가총액이 가장 가까운 기업.

KZIA FDA 캘린더 및 촉매 — 카지아 | 바이오제약 · FDA 승인 | SimianX AI