바이오제약 · FDA 승인 · 종목

LONA LeonaBio

LeonaBio Inc.는 충족되지 않은 의료 수요가 높은 분야의 신규 치료제 개발에 주력하는 임상 단계의 바이오 제약 회사입니다. 주요 약물 후보 물질인 lasofoxifene과 ATH-1105는 치료 저항성 전이성 유방암 및 근위축성 측색 경화증(ALS)을 치료할 잠재력을 가진 신규 소분자 치료제입니다. LeonaBio는 또한 신경 영양 HGF 시스템을 강화하는 다른 약물 후보 물질(ATH-1020 포함)의 사용을 탐색하여 다양한 신경계 질환에서 신경 건강 및 기능을 개선하고 있습니다. 또한, 다양한 임상 적용을 위한 신규 표적을 대상으로 하는 새로운 초기 화합물…

등록 자산: lasofoxifene

LONA 실시간 분석 시작 8개 에이전트 AI 분석 실행 종목 개요 섹터 전체 보기 →

촉매 캘린더

LONA의 날짜 있는 촉매(최근 결정 포함).

2026년 12월

31일

12월 2026년

2026년 12월 31일

106일 후

LONALeonaBio

lasofoxifene: 2상 임상시험(NCT06197568)은 주요 평가변수 데이터 수집 완료가 예상됨(통상 이후 톱라인 결과 발표)

임상 1차 평가변수 데이터 수집 완료ClinicalTrials.gov

2027년 4월

4월 2027년

~ 4월 2027년

LONALeonaBio

lasofoxifene: 3상 임상시험(NCT05696626)은 주요 평가변수 데이터 수집 완료가 예상됨(통상 이후 톱라인 결과 발표)

임상 1차 평가변수 데이터 수집 완료ClinicalTrials.gov월 단위

최근 1차 출처 이벤트

LONA의 모든 1차 출처 이벤트, 최신순.

즉시 스트림 — 제출되는 즉시 이벤트가 표시됩니다.

주목

2026년 3월 31일

PM 06:20

LONALeonaBio

LeonaBio, ELAINE-3 프로토콜 업데이트 및 등록 목표를 600명으로 상향

8-K/A 공시에서 LeonaBio가 ELAINE-3 연구 프로토콜을 수정하여 목표 등록 인원을 500명에서 최대 600명으로 늘렸다고 밝혔습니다. 회사는 2026년 4분기에 등록을 완료하고 2027년 하반기에 주요 데이터를 발표할 것으로 예상합니다.

임상시험 등록 변경SEC 8-K

주목

2025년 12월 18일

PM 01:24

LONALeonaBio

Athira, lasofoxifene Phase 3 프로그램에 대한 글로벌 권리 인수

Athira는 Sermonix로부터 lasofoxifene에 대한 아시아/중동 지역을 제외한 독점적 글로벌 권리를 라이선스하고, ESR1 변이 전이성 유방암을 대상으로 진행 중인 Phase 3 ELAINE-3 시험을 추진할 예정입니다. 해당 시험은 이미 50% 이상 등록이 완료되었으며, 주요 결과 데이터는 2027년 중반에 발표될 예정입니다. 9,000만 달러의 선불 자금 조달(워런트로 최대 1억 4,600만 달러 추가 가능)은 결과 발표 및 규제 마일스톤까지의 운영 자금을 확보합니다.

임상시험 등록 변경SEC 8-K업데이트 1건