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Annovis Bio Inc.는 임상 단계의 약물 플랫폼 회사로, 미국에서 신경퇴행성 질환 치료제를 개발합니다. 이 회사의 주요 후보 물질인 buntanetap은 알츠하이머병, 파킨슨병 및 루이소체 치매 치료를 위한 임상 시험 중에 있습니다. 또한 외상성 뇌 손상 및/또는 뇌졸중 치료를 위해 2상 및 3상 임상 시험 중인 ANVS405와, 알츠하이머병 및 치매 후기 단계에서 인지 능력을 향상시키기 위해 개발되어 1상 임상 시험을 완료한 ANVS301도 개발하고 있습니다.
등록 자산: buntanetap
ANVS의 날짜 있는 촉매(최근 결정 포함).
ANVS의 모든 1차 출처 이벤트, 최신순.
Annovis, 알츠하이머병 대상 buntanetap 3상 시험 완전 등록 완료
buntanetap의 초기 알츠하이머병 대상 핵심 3상 시험이 원래 목표를 초과하는 850명의 환자 등록을 완료했습니다. 이중 판독 설계는 변경 없이 유지되며, 증상 데이터는 2027년 1분기에, 질병 수정 데이터는 2028년 1분기에 각각 별도의 NDA 제출을 지원할 예정입니다.
Annovis, 알츠하이머병 3상 스크리닝 종료; 85% 등록 완료
Annovis는 2026년 5월 15일, 무작위 배정을 완료하기에 충분한 환자 풀을 확보한 후 핵심 3상 알츠하이머병 시험(NCT06709014)의 신규 스크리닝을 종료했습니다. 본 연구는 2026년 여름 전체 등록 완료를 목표로 순조롭게 진행 중이며, 마지막 환자 투여 후 약 6개월 후에 증상 개선 데이터, 18개월 후에 질병 조절 데이터가 예상됩니다.
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