자산 프로필

AP-SA02 · 아르마타 (ARMP)

적응증
복잡성 황색포도상구균 균혈증(MSSA 또는 MRSA)
다른 이름
AP-SA02, bacteriophage cocktail, diSArm, AP-PA02
기업ARMP아르마타

Armata Pharmaceuticals Inc.는 독자적인 박테리오파지 기반 기술을 사용하여 항생제 내성 및 치료가 어려운 세균 감염 치료를 위한 고순도, 고효능의 병원균 특이적 박테리오파지 치료제 개발에 주력하는 후기 임상 단계의 생명공학 기업입니다. 현재까지 세 건의 2상 임상 시험을 완료했습니다. 본 회사는 항생제 내성 및 치료가 어려운 급성 및 만성 세균 감염 치료를 위한 병원균 특이적 박테리오파지 치료제 개발 사업이라는 하나의 보고 가능한 영업 부문으…

캘린더 일정

타임라인

최신순.

2026년 10월 7일
오후 07:00
ARMP아르마타

Armata, AP-SA02 및 AP-PA02 박테리오파지 프로그램에 대한 USPTO 특허를 받음

2026년 9월 23일
오전 11:10
ARMP아르마타

Armata, 복잡한 SAB에 대한 AP-SA02 3상 시험을 위해 370만 달러 규모의 DoW 자금을 수령

임상시험 등록 변경SEC 8-K
2026년 9월 21일
오후 07:00
ARMP아르마타

Armata, ISSSI 2026에서 AP-SA02 유전적 다양성 데이터 발표 예정

학회 발표회사 보도자료
2026년 9월 14일
오전 11:12
ARMP아르마타

Armata, AP-SA02에 대해 FDA 혁신 치료제 지정 획득

FDA 지정SEC 8-K
2026년 8월 12일
오후 08:16
ARMP아르마타

Armata Pharmaceuticals: AP-SA02, FDA Fast Track 지정 획득

FDA 지정SEC 8-K
2026년 7월 20일
오전 11:13
ARMP아르마타

Armata, AP-SA02에 대한 Phase 3 프로토콜 제출; 연구 시작은 2026년 하반기

임상시험 등록 변경SEC 8-K
2026년 7월 13일
오전 11:11
ARMP아르마타

Armata, AP-SA02에 대한 FDA의 iPSP 합의 획득

FDA 지정SEC 8-K
2026년 5월 13일
오후 08:33
ARMP아르마타

Armata, AP-SA02에 대해 FDA 패스트트랙 및 QIDP 지정 획득

FDA 지정SEC 8-K
2026년 5월 7일
오전 11:10
ARMP아르마타

Armata Pharmaceuticals, AP-SA02에 대해 FDA 패스트트랙 지정 획득

FDA 지정SEC 8-K
2026년 3월 19일
오전 11:10
ARMP아르마타

Armata, AP-SA02에 대해 복잡성 SAB 치료제로 QIDP 지정 획득

FDA 지정SEC 8-K
2026년 2월 23일
오후 12:10
ARMP아르마타

Armata, AP-SA02에 대해 FDA QIDP 지정 획득

FDA 지정SEC 8-K

등록된 임상시험

등록 ID단계상태1차 완료일등록 환자 수기관
NCT045963191/2상완료2022년 12월 14일29전체 20개 기관 중 20개가 미국 소재
NCT051847641/2상완료2024년 11월 7일56전체 28개 기관 중 23개가 미국 소재
NCT056162212상완료2024년 7월 17일48전체 23개 기관 중 23개가 미국 소재
NCT074613371/2상모집 전2027년 3월 1일1전체 1개 기관 중 0개가 미국 소재
AP-SA02 · 아르마타 (ARMP) — FDA 타임라인 및 준비 상태 체크리스트 | SimianX AI