1차 출처 기록
결정급FDA 승인
AbbVie, Boey(트레니보툴리눔톡신E) 미간주름에 대한 EU 승인 획득
유럽 집행위원회는 성인에서 중등도 내지 중증 미간주름의 일시적 개선을 위해 Boey(트레니보툴리눔톡신E)를 승인했습니다. 이는 유럽에서 승인된 최초이자 유일한 빠른 발현, 단기 지속 신경독소 E형으로, 효과는 투여 후 8시간 이내에 나타나며 2~3주간 지속됩니다. 이 승인은 30개 EEA 전역에 적용되며, 2026년 6월 캐나다 보건부 승인을 이은 것입니다.
핵심 사실
출처 발췌
Allergan Aesthetics, Boey®(트레니보툴리눔톡신E)에 대해 유럽 사용 승인 획득: 성인 환자의 미간주름 일시적 개선을 위한 최초이자 유일한 빠른 발현, 단기 지속 신경독소 Allergan Aesthetics, Boey®(트레니보툴리눔톡신E)에 대해 유럽 사용 승인 획득: 성인 환자의 미간주름 일시적 개선을 위한 최초이자 유일한 빠른 발현, 단기 지속 신경독소 News provided by AbbVie Jul 17, 2026, 08:00 ET Share this article Share to X Share this article Share to X Boey ®는 유럽에서 승인된 최초이자 유일한 빠른 발현 및 단기 지속 보툴리눔 신경독소 E형으로, 성인 환자가 미간주름의 일시적 개선을 위해 시도할 수 있습니다¹ 치료 후 8시간 이내에 효과가 나타날 수 있으며 일반적으로