1차 출처 기록
중대신청 제출
Inhibrx, 기존 연골육종에 대한 ozekibart BLA 제출
Inhibrx는 2026년 4월 기존 연골육종에 대한 ozekibart의 FDA BLA를 제출했습니다. 또한 2026년 하반기에 FDA와 만나 CRC 1차 등록 시험 및 ozekibart의 4차 CRC 및 불응성 유잉 육종에 대한 가속화 경로를 논의할 계획입니다.
핵심 사실
- 제출
- 2026년 5월 14일 PM 08:04
- 이벤트
- 신청 제출
- 방향
- 중립
- 출처
- SEC 8-K
- 신뢰도
- 출처 확인
출처 발췌
EX-99.1 2 exhibit99103312026.htm EX-99.1 Document Exhibit 99.1 Inhibrx Reports First Quarter 2026 Financial Results San Diego, CA, May 14, 2026 – Inhibrx Biosciences, Inc. (Nasdaq: INBX) (“Inhibrx” or the “Company”) today reported financial results for the first quarter of 2026. The biopharmaceutical company has two programs in ongoing clinical trials. Recent Corporate Highlights and Upcoming Milestones • INBRX-106 ◦ In May 2026, we announced updated interim data from our randomized, first-line Phase 2 portion of the HexAgon study. The trial evaluated the safety and efficacy of INBRX-106, a hexavalent OX40 agonist, in combination with pembrolizumab (the combination arm) versus pembrolizumab monotherapy (the control arm) in first-line patients with treatment-naïve, PD-L1 positive (Combin