Rapport, 국소발작에서 RAP-219 3상 개시; 양극성 장애 조증 2상 탑라인은 2026년 10월 예정

국소발작을 대상으로 한 3상 FOCUS 1 및 FOCUS 2 시험이 현재 등록 중이며, RAP-219를 확증적 개발 단계로 진입시켰습니다. 양극성 장애 조증 2상 시험은 2026년 10월 탑라인 결과 예정대로 진행 중이며, 확증적 근거로 활용될 수 있도록 수정되었습니다. 오픈라벨 장기 안전성 시험도 시작되었으며, 초기 데이터는 2026년 4분기에 예상됩니다.

핵심 사실

제출: 2026년 8월 5일 AM 11:17
이벤트: 임상시험 등록 변경
방향: 긍정적
기업: RAPP라포트
자산: RAP-219
출처: SEC 8-K
신뢰도: 출처 확인
반감기: 22일
9~12주차 중앙 LEs 감소: 80%
13~16주차 중앙 LEs 감소: 68%
9~12주차 중앙 발작 감소: 90%
13~16주차 중앙 발작 감소: 59%

출처 발췌

EX-99.1 2 rapp-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 Rapport Therapeutics Reports Second Quarter 2026 Financials and Provides Business Update RAP-219 Phase 3 program in focal onset seizures initiated, with FOCUS 1 and FOCUS 2 trials enrolling patients RAP-219 Phase 2 trial in bipolar mania on track for topline results in October 2026 Pipeline continues to advance, including the RAP-219 long-acting injectable and primary generalized tonic-clonic seizures program, and the RAP-641 α6β4 nAChR program in chronic pain and migraine Ended the second quarter of 2026 with $436.1 million in cash, cash equivalents and short-term investments, excluding restricted cash, expected to fund operations into the second half of 2029 BOSTON and SAN DIEGO, August 5, 2026 – Rapport Therapeutics, Inc. (N

SEC 8-K