Cronograma Mais recentes primeiro.
Checklist de prontidão Apenas fatos públicos. Nunca publicamos probabilidade de aprovação.
Atualizado em 16 de set. de 2026
Desfecho primário atingido Favorável
Bristol Myers Squibb: arlocabtagene autoleucel Fase 2 QUINTESSENTIAL resultados preliminares positivos
Sobrevida global significativa ou em tendência Desconhecido
Parcela de pacientes nos EUA/Ocidente Favorável
63 de 193 centros nos Estados Unidos
Comitê consultivo agendado Favorável
Nenhum comitê consultivo anunciado
Data PDUFA prorrogada Desconhecido
Registro de inspeção de fabricação Desconhecido
Sem registro público de inspeção
Sinais na linguagem da empresa (discussões de bula) Desconhecido
Precedente da mesma classe Desconhecido
Empresas relacionadas Cada relação é respaldada pelo arquivamento que a declarou.
Confira cada data na fonte primária vinculada. Apenas informativo. Não é recomendação de investimento. A SimianX não tem vínculo com a FDA nem com a SEC.
Ensaios registrados ID do registro Fase Status Conclusão primária Participantes Centros NCT06615479 Fase 3 Recrutando 30 de dez. de 2027 440 22 de 141 centros nos Estados Unidos NCT06297226 Fase 2 Recrutando 31 de jul. de 2026 230 41 de 52 centros nos Estados Unidos
Mais de Bristol-Myers Squibb Outros medicamentos e candidatos da mesma empresa acompanhados neste setor.