Perfil do ativo

cantharidin · Verrica Pharmaceuticals (VRCA)

Indicação: verrugas comuns
Também conhecido como: YCANTH, VP-102, TO-208

Empresa

Verrica Pharmaceuticals Inc. é uma empresa de terapêutica que desenvolve e comercializa medicamentos para o tratamento de doenças dermatológicas, incluindo câncer de pele. Seu produto comercial e portfólio de candidatos a produtos são terapias administradas po…

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No calendário

mai. 2027

~ mai. 2027

VRCAVerrica Pharmaceuticals

cantharidin: estudo de Fase 3 NCT07637734 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.govApenas o mês

jun. 2027

~ jun. 2027

VRCAVerrica Pharmaceuticals

cantharidin: estudo de Fase 3 NCT07246590 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.govApenas o mês

abr. 2028

30 de abr. de 2028

em 592 dias

VRCAVerrica Pharmaceuticals

cantharidin: estudo de Fase 3 NCT07457918 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.gov

Cronograma

Mais recentes primeiro.

Notável

22 de jun. de 2026

12:05

VRCAVerrica Pharmaceuticals

Verrica inicia ensaio de fase 3 COVE-3 do YCANTH para verrugas comuns

Alteração no registro do ensaioComunicado da empresa

Notável

11 de mar. de 2026

12:08

VRCAVerrica Pharmaceuticals

Verrica inicia Fase 3 de YCANTH para verrugas comuns; primeiro paciente dosado em dezembro de 2025

Alteração no registro do ensaioSEC 8-K

Relevante

14 de nov. de 2025

21:25

VRCAVerrica Pharmaceuticals

Verrica recebe feedback positivo da EMA apoiando o pedido de MAA para YCANTH

Parecer da EMASEC 8-K Abrir registro

Checklist de prontidão

Apenas fatos públicos. Nunca publicamos probabilidade de aprovação.

Atualizado em 15 de set. de 2026

Desfecho primário atingidoDesconhecido

Sobrevida global significativa ou em tendênciaDesconhecido

Parcela de pacientes nos EUA/OcidenteFavorável

66 de 74 centros nos Estados Unidos

Comitê consultivo agendadoFavorável

Nenhum comitê consultivo anunciado

Data PDUFA prorrogadaDesconhecido

Registro de inspeção de fabricaçãoDesconhecido

Sem registro público de inspeção

Sinais na linguagem da empresa (discussões de bula)Desconhecido

Precedente da mesma classeDesconhecido

Empresas relacionadas

Cada relação é respaldada pelo arquivamento que a declarou.

Torii Pharmaceutical Co. Ltd. Não listada nos EUAParceira

Shionogi & Co., Ltd. Não listada nos EUAParceira

VRCAVerrica PharmaceuticalsProprietária

SEC 8-K 14 de nov. de 2025
SEC 8-K 11 de mar. de 2026
Comunicado da empresa 22 de jun. de 2026

Confira cada data na fonte primária vinculada. Apenas informativo. Não é recomendação de investimento. A SimianX não tem vínculo com a FDA nem com a SEC.

Ensaios registrados

ID do registro	Fase	Status	Conclusão primária	Participantes	Centros
NCT07457918	Fase 3	Recrutando	30 de abr. de 2028	600	4 de 4 centros nos Estados Unidos
NCT07637734	Fase 3	Recrutando	1 de mai. de 2027	300	12 de 20 centros nos Estados Unidos
NCT02665260	Fase 2	Concluído	1 de nov. de 2015	94
NCT07246590	Fase 3	Recrutando	1 de jun. de 2027	300	6 de 6 centros nos Estados Unidos
NCT03487549	Fase 2	Concluído	16 de mai. de 2019	56	5 de 5 centros nos Estados Unidos
NCT03981822	Fase 2	Concluído	21 de mai. de 2020	105	4 de 4 centros nos Estados Unidos
NCT03186378	Fase 2	Concluído	25 de jun. de 2018	33	1 de 1 centros nos Estados Unidos
NCT03017846	Fase 2	Concluído	6 de set. de 2017	30	1 de 1 centros nos Estados Unidos
NCT03377803	Fase 3	Concluído	26 de set. de 2018	262	15 de 15 centros nos Estados Unidos
NCT03377790	Fase 3	Concluído	26 de nov. de 2018	266	18 de 18 centros nos Estados Unidos