Perfil do ativo

emrusolmin · Teva (TEVA)

Indicação: Atrofia de Múltiplos Sistemas
Também conhecido como: TEV-56286

Empresa

A Teva Pharmaceutical, sediada em Israel, é a principal fabricante de medicamentos genéricos do mundo. A Teva obtém metade de suas vendas na América do Norte e representa uma alta porcentagem de um dígito do número total de prescrições de genéricos nos EUA. Ta…

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No calendário

set. 2027

15 de set. de 2027

em 364 dias

TEVATeva

emrusolmin: estudo de Fase 2 NCT06568237 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.gov

mai. 2029

3 de mai. de 2029

em 960 dias

TEVATeva

emrusolmin: estudo de Fase 2 NCT07197866 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.gov

Cronograma

Mais recentes primeiro.

Notável

5 de nov. de 2025

12:00

TEVATeva

Teva: emrusolmin (TEV-56286) recebe Fast Track da FDA para AMS

Designação da FDASEC 8-K

Checklist de prontidão

Apenas fatos públicos. Nunca publicamos probabilidade de aprovação.

Atualizado em 15 de set. de 2026

Desfecho primário atingidoDesconhecido

Sobrevida global significativa ou em tendênciaDesconhecido

Parcela de pacientes nos EUA/OcidenteMisto

27 de 97 centros nos Estados Unidos

Comitê consultivo agendadoFavorável

Nenhum comitê consultivo anunciado

Data PDUFA prorrogadaDesconhecido

Registro de inspeção de fabricaçãoDesconhecido

Sem registro público de inspeção

Sinais na linguagem da empresa (discussões de bula)Desconhecido

Precedente da mesma classeDesconhecido

Empresas relacionadas

Cada relação é respaldada pelo arquivamento que a declarou.

TEVATevaProprietária

SEC 8-K 5 de nov. de 2025

Confira cada data na fonte primária vinculada. Apenas informativo. Não é recomendação de investimento. A SimianX não tem vínculo com a FDA nem com a SEC.

Ensaios registrados

ID do registro	Fase	Status	Conclusão primária	Participantes	Centros
NCT07197866	Fase 2	Recrutando	3 de mai. de 2029	200	8 de 36 centros nos Estados Unidos
NCT06568237	Fase 2	Recrutando	15 de set. de 2027	350	19 de 61 centros nos Estados Unidos

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