Perfil do ativo

VS-7375 · Verastem (VSTM)

Indicação: tumores sólidos avançados com mutação KRAS G12D
Também conhecido como: GFH375

Empresa

Verastem Inc. é uma empresa biofarmacêutica em estágio avançado de desenvolvimento, comprometida em avançar novas terapias para pacientes que lutam contra o câncer. Seu pipeline está focado em novos agentes anticâncer que inibem vias de sinalização críticas no…

Iniciar análise ao vivo de VSTM Executar análise de IA com 8 agentes Visão geral da ação

No calendário

abr. 2027

30 de abr. de 2027

em 226 dias

VSTMVerastem

VS-7375: estudo de Fase 2 NCT07554859 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.gov

jun. 2027

~ jun. 2027

VSTMVerastem

VS-7375: estudo de Fase 2 NCT07644559 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.govApenas o mês

jun. 2027

~ jun. 2027

VSTMVerastem

VS-7375: estudo de Fase 2 NCT07659782 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.govApenas o mês

jun. 2027

~ jun. 2027

VSTMVerastem

VS-7375: estudo de Fase 3 NCT07262567 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.govApenas o mês

jun. 2027

~ jun. 2027

VSTMVerastem

VS-7375: estudo de Fase 2 NCT07659795 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.govApenas o mês

jul. 2027

~ jul. 2027

VSTMVerastem

VS-7375: estudo de Fase 1/Fase 2 NCT07259590 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.govApenas o mês

ago. 2027

~ ago. 2027

VSTMVerastem

VS-7375: estudo de Fase 2 NCT07026916 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.govApenas o mês

jul. 2028

31 de jul. de 2028

em 684 dias

VSTMVerastem

VS-7375: estudo de Fase 1/Fase 2 NCT06500676 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.gov

ago. 2028

31 de ago. de 2028

em 715 dias

VSTMVerastem

VS-7375: estudo de Fase 2 NCT07784374 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.gov

dez. 2028

~ dez. 2028

VSTMVerastem

VS-7375: estudo de Fase 1/Fase 2 NCT07020221 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.govApenas o mês

jun. 2030

30 de jun. de 2030

em 1383 dias

VSTMVerastem

VS-7375: estudo de Fase 3 NCT07668752 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.gov

Cronograma

Mais recentes primeiro.

Notável

3 de jun. de 2026

20:01

VSTMVerastem

Verastem Oncology: Designação Fast Track da FDA para VS-7375 em CPNPC KRAS G12D

Designação da FDAComunicado da empresa

Notável

4 de nov. de 2025

12:30

VSTMVerastem

Verastem: VS-7375 supera os dois primeiros níveis de dose; inscrição na combinação iniciada

Alteração no registro do ensaioSEC 8-K

Checklist de prontidão

Apenas fatos públicos. Nunca publicamos probabilidade de aprovação.

Atualizado em 15 de set. de 2026

Desfecho primário atingidoDesconhecido

Sobrevida global significativa ou em tendênciaDesconhecido

Parcela de pacientes nos EUA/OcidenteFavorável

59 de 98 centros nos Estados Unidos

Comitê consultivo agendadoFavorável

Nenhum comitê consultivo anunciado

Data PDUFA prorrogadaDesconhecido

Registro de inspeção de fabricaçãoDesconhecido

Sem registro público de inspeção

Sinais na linguagem da empresa (discussões de bula)Desconhecido

Precedente da mesma classeDesconhecido

Empresas relacionadas

Cada relação é respaldada pelo arquivamento que a declarou.

GenFleet Therapeutics Não listada nos EUAParceira

VSTMVerastemProprietária

SEC 8-K 4 de nov. de 2025
Comunicado da empresa 3 de jun. de 2026

Confira cada data na fonte primária vinculada. Apenas informativo. Não é recomendação de investimento. A SimianX não tem vínculo com a FDA nem com a SEC.

Ensaios registrados

ID do registro	Fase	Status	Conclusão primária	Participantes	Centros
NCT07644559	Fase 2	Recrutando	1 de jun. de 2027	180	24 de 29 centros nos Estados Unidos
NCT07784374	Fase 2	Ainda não recrutando	31 de ago. de 2028	120	0 de 1 centros nos Estados Unidos
NCT07659795	Fase 2	Recrutando	1 de jun. de 2027	150	12 de 14 centros nos Estados Unidos
NCT07020221	Fase 1/2	Recrutando	1 de dez. de 2028	295	13 de 14 centros nos Estados Unidos
NCT07659782	Fase 2	Recrutando	1 de jun. de 2027	105	10 de 12 centros nos Estados Unidos
NCT07026916	Fase 2	Retirado	1 de ago. de 2027	0
NCT07668752	Fase 3	Recrutando	30 de jun. de 2030	300	0 de 1 centros nos Estados Unidos
NCT06500676	Fase 1/2	Recrutando	31 de jul. de 2028	407	0 de 20 centros nos Estados Unidos
NCT07554859	Fase 2	Ainda não recrutando	30 de abr. de 2027	90	0 de 2 centros nos Estados Unidos
NCT07262567	Fase 3	Recrutando	1 de jun. de 2027	320	0 de 1 centros nos Estados Unidos
NCT07259590	Fase 1/2	Recrutando	1 de jul. de 2027	126	0 de 4 centros nos Estados Unidos

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