Perfil do ativo

VS-7375 · Verastem (VSTM)

Indicação: tumores sólidos avançados com mutação KRAS G12D
Também conhecido como: GFH375, KRAS G12D (ON/OFF) inhibitor

Empresa

Verastem Inc. é uma empresa biofarmacêutica em estágio avançado de desenvolvimento, comprometida em avançar novas terapias para pacientes que lutam contra o câncer. Seu pipeline está focado em novos agentes anticâncer que inibem vias de sinalização críticas no…

Iniciar análise ao vivo de VSTM Executar análise de IA com 8 agentes

No calendário

30

abr. 2027

30 de abr. de 2027

em 181 dias

VS-7375: estudo de Fase 2 NCT07554859 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.gov

~

jun. 2027

~ jun. 2027

VS-7375: estudo de Fase 2 NCT07644559 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.govApenas o mês

~

jun. 2027

~ jun. 2027

VS-7375: estudo de Fase 2 NCT07659782 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.govApenas o mês

~

jun. 2027

~ jun. 2027

VS-7375: estudo de Fase 3 NCT07262567 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.govApenas o mês

~

jun. 2027

~ jun. 2027

VS-7375: estudo de Fase 2 NCT07659795 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.govApenas o mês

~

jul. 2027

~ jul. 2027

VS-7375: estudo de Fase 1/Fase 2 NCT07259590 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.govApenas o mês

~

ago. 2027

~ ago. 2027

VS-7375: estudo de Fase 2 NCT07026916 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.govApenas o mês

31

jul. 2028

31 de jul. de 2028

em 639 dias

VS-7375: estudo de Fase 1/Fase 2 NCT06500676 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.gov

31

ago. 2028

31 de ago. de 2028

em 670 dias

VS-7375: estudo de Fase 2 NCT07784374 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.gov

~

dez. 2028

~ dez. 2028

VS-7375: estudo de Fase 1/Fase 2 NCT07020221 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.govApenas o mês

30

jun. 2030

30 de jun. de 2030

em 1338 dias

VS-7375: estudo de Fase 3 NCT07668752 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.gov

Cronograma

Mais recentes primeiro.

26 de out. de 2026

15:24

VS-7375 · NCT07659795 atualização do registo

Alteração no registro do ensaioClinicalTrials.gov

23 de out. de 2026

15:23

VS-7375 · NCT07020221 atualização do registo

Alteração no registro do ensaioClinicalTrials.gov1 atualização

21 de out. de 2026

15:22

VS-7375 · NCT07659795 atualização do registo

Alteração no registro do ensaioClinicalTrials.gov1 atualização

19 de out. de 2026

15:20

VS-7375 · NCT07659782 atualização do registo

Alteração no registro do ensaioClinicalTrials.gov1 atualização

15 de out. de 2026

15:23

VS-7375 · NCT07659782 atualização do registo

Alteração no registro do ensaioClinicalTrials.gov1 atualização

14 de out. de 2026

10:00

Verastem reports positive Phase 1/2 TARGET-D 101 data for VS-7375 in KRAS G12D cancers

Resultados toplineComunicado da empresa Abrir registro

13 de out. de 2026

15:23

VS-7375 · NCT07644559 atualização do registo

Alteração no registro do ensaioClinicalTrials.gov1 atualização

9 de out. de 2026

15:21

VS-7375 · NCT07644559 atualização do registo

Alteração no registro do ensaioClinicalTrials.gov1 atualização

5 de out. de 2026

15:24

VS-7375 · NCT07659795 atualização do registo

Alteração no registro do ensaioClinicalTrials.gov2 atualizações

2 de out. de 2026

15:24

VS-7375 · NCT07784374 atualização do registo

Alteração no registro do ensaioClinicalTrials.gov Abrir registro

29 de set. de 2026

15:24

VS-7375 · NCT07659795 atualização do registo

Alteração no registro do ensaioClinicalTrials.gov1 atualização

25 de set. de 2026

15:21

VS-7375 · NCT07659782 atualização do registo

Alteração no registro do ensaioClinicalTrials.gov1 atualização

21 de set. de 2026

15:22

VS-7375 · NCT07659795 atualização do registo

Alteração no registro do ensaioClinicalTrials.gov1 atualização

16 de set. de 2026

15:23

VS-7375 · Atualização do registo NCT07659795

Alteração no registro do ensaioClinicalTrials.gov1 atualização

3 de jun. de 2026

20:01

Verastem Oncology: Designação Fast Track da FDA para VS-7375 em CPNPC KRAS G12D

Designação da FDAComunicado da empresa

4 de nov. de 2025

12:30

Verastem: VS-7375 supera os dois primeiros níveis de dose; inscrição na combinação iniciada

Alteração no registro do ensaioSEC 8-K

Checklist de prontidão

Apenas fatos públicos. Nunca publicamos probabilidade de aprovação.

Atualizado em 26 de out. de 2026

Desfecho primário atingidoFavorável

Verastem reports positive Phase 1/2 TARGET-D 101 data for VS-7375 in KRAS G12D cancers

Sobrevida global significativa ou em tendênciaMisto

Verastem reports positive Phase 1/2 TARGET-D 101 data for VS-7375 in KRAS G12D cancers

Parcela de pacientes nos EUA/OcidenteFavorável

82 de 141 centros nos Estados Unidos

Comitê consultivo agendadoFavorável

Nenhum comitê consultivo anunciado

Data PDUFA prorrogadaDesconhecido

Registro de inspeção de fabricaçãoDesconhecido

Sem registro público de inspeção

Sinais na linguagem da empresa (discussões de bula)Desconhecido

Precedente da mesma classeDesconhecido

Empresas relacionadas

Cada relação é respaldada pelo arquivamento que a declarou.

GenFleet Therapeutics Não listada nos EUAParceira

VSTMVerastemProprietária

Confira cada data na fonte primária vinculada. Apenas informativo. Não é recomendação de investimento. A SimianX não tem vínculo com a FDA nem com a SEC.

Ensaios registrados

ID do registro	Fase	Status	Conclusão primária	Participantes	Centros
NCT06500676	Fase 1/2	Recrutando	31 de jul. de 2028	407	0 de 20 centros nos Estados Unidos
NCT07659782	Fase 2	Recrutando	1 de jun. de 2027	105	19 de 24 centros nos Estados Unidos
NCT07259590	Fase 1/2	Recrutando	1 de jul. de 2027	126	0 de 4 centros nos Estados Unidos
NCT07644559	Fase 2	Recrutando	1 de jun. de 2027	185	27 de 38 centros nos Estados Unidos
NCT07784374	Fase 2	Recrutando	31 de ago. de 2028	120	0 de 1 centros nos Estados Unidos
NCT07026916	Fase 2	Retirado	1 de ago. de 2027	0
NCT07659795	Fase 2	Recrutando	1 de jun. de 2027	150	23 de 30 centros nos Estados Unidos
NCT07262567	Fase 3	Recrutando	1 de jun. de 2027	320	0 de 1 centros nos Estados Unidos
NCT07554859	Fase 2	Ainda não recrutando	30 de abr. de 2027	90	0 de 2 centros nos Estados Unidos
NCT07020221	Fase 1/2	Recrutando	1 de dez. de 2028	616	13 de 20 centros nos Estados Unidos
NCT07668752	Fase 3	Recrutando	30 de jun. de 2030	300	0 de 1 centros nos Estados Unidos

Mais de Verastem

Outros medicamentos e candidatos da mesma empresa acompanhados neste setor.

avutometinibcâncer de ovário seroso de baixo grau (LGSOC) recorrente avutometinib + defactinibcâncer de ovário seroso de baixo grau (LGSOC) recorrente

VS-7375 · Verastem (VSTM) — Cronograma FDA e Checklist de Prontidão | SimianX AI