Aardvark pausa ensaio HERO de Fase 3 de ARD-101 em SPW

A empresa pausou voluntariamente o recrutamento e a dosagem nos ensaios HERO de Fase 3 e OLE de ARD-101 após observações cardíacas reversíveis em um estudo com voluntários saudáveis. Está trabalhando com a FDA para determinar os próximos passos e espera fornecer orientações adicionais no 2T 2026. O desenvolvimento de ARD-201 também foi pausado.

Fatos principais

Arquivado: 7 de mai. de 2026, 13:28
Evento: Alteração no registro do ensaio
Direção: Negativo
Empresa: AARDAardvark Therapeutics
Ativo: ARD-101
Fonte: SEC 8-K
Confiança: Com fonte

Trecho da fonte

EX-99.1 2 ck0001774857-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 Aardvark Therapeutics Reports First Quarter 2026 Financial Results and Provides Business Updates ARD-101 and ARD-201 programs on voluntary pause; further guidance expected in Q2 2026 $91.2 million in cash, cash equivalents and short-term investments as of March 31, 2026, supports projected operations into mid-2027 SAN DIEGO, May 7, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Aardvark Therapeutics, Inc. (Aardvark or the Company) (Nasdaq: AARD), a clinical-stage biopharmaceutical company focused on developing novel, small-molecule therapeutics to activate innate homeostatic pathways for the treatment of metabolic diseases, today reported financial results for the first quarter ended March 31, 2026, and provided pipeline and business updates.

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