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Nível de decisãoAprovação da FDA

AbbVie recebe aprovação da UE para Boey (trenibotulinumtoxinE) linhas glabelares

A Comissão Europeia aprovou Boey (trenibotulinumtoxinE) para melhoria temporária de linhas glabelares moderadas a graves em adultos. Este é o primeiro e único neurotoxina serotipo E de início rápido e duração curta aprovado na Europa, com efeitos observados a partir de oito horas e durando duas a três semanas. A aprovação aplica-se a todos os 30 países do EEE e segue a aprovação da Health Canada em junho de 2026.

Fatos principais

Arquivado
17 de jul. de 2026, 12:00
Evento
Aprovação da FDA
Direção
Positivo
Empresa
ABBVAbbVie
Ativo
trenibotulinumtoxinE
Fonte
Comunicado da empresa
Confiança
Com fonte

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Allergan Aesthetics recebe aprovação para Boey® (trenibotulinumtoxinE), para uso na Europa: o primeiro e único neurotoxina de início rápido e duração curta para a melhoria temporária de linhas de expressão em pacientes adultos Allergan Aesthetics recebe aprovação para Boey® (trenibotulinumtoxinE), para uso na Europa: o primeiro e único neurotoxina de início rápido e duração curta para a melhoria temporária de linhas de expressão em pacientes adultos Notícia fornecida por AbbVie 17 de julho de 2026, 08:00 ET Partilhar este artigo Partilhar no X Partilhar este artigo Partilhar no X Boey ® é o primeiro e único botulinum neurotoxina serotipo E de início rápido e duração curta aprovado na Europa que pacientes adultos podem experimentar para a melhoria temporária de linhas glabelares¹

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