Registro de fonte primária
O documento afirma que a análise final do STELLAR-303 do segundo endpoint primário duplo (OS em pacientes sem metástases hepáticas) é esperada para meados de 2026. Este é o próximo resultado regulatório para a NDA já sob revisão da FDA para zanzalintinibe + atezolizumabe em CCR previamente tratado.
EX-99.1 2 exel20260111exhibit991.htm EX-99.1 Documento Exhibit 99.1 Contatos para Investidores: Andrew Peters SVP, Estratégia e Relações com Investidores Exelixis, Inc. 650-837-7248 apeters@exelixis.com Chris Senner Diretor Financeiro Exelixis, Inc. 650-837-7240 csenner@exelixis.com Contato de Imprensa: Hal Mackins Para Exelixis, Inc. 415-994-0040 hal@torchcommunications.com Exelixis Anuncia Resultados Financeiros Preliminares do Ano Fiscal de 2025, Fornece Orientação Financeira para 2026 e Descreve Prioridades e Marcos Principais para 2026 – Franquia cabozantinibe alcança aproximadamente US$ 2,123 bilhões em receitas líquidas preliminares de produtos nos EUA para o ano fiscal de 2025 – – Orientação de receitas líquidas de produtos para o ano fiscal de 2026 de US$ 2,325 bilhões - US$
Exelixis, Merck vão fornecer KEYTRUDA QLEX para o ensaio STELLAR-316 em CCR