Registro de fonte primária
Nível de decisãoAprovação da FDA
Krystal Biotech VYJUVEK aprovado pela FDA para DEB
A FDA aprovou o VYJUVEK (beremagene geperpavec) para o tratamento de feridas em pacientes adultos e pediátricos com epidermólise bolhosa distrófica com mutação(ões) no gene COL7A1. Esta é a primeira terapia genética para esta indicação.
Fatos principais
- Arquivado
- 22 de out. de 2026, 02:36
- Evento
- Aprovação da FDA
- Direção
- Positivo
- Empresa
KRYSKrystal Biotech- Fonte
- Comunicado da FDA
- Confiança
- Com fonte
Trecho da fonte
VYJUVEK Para o tratamento de feridas em pacientes adultos e pediátricos com epidermólise bolhosa distrófica (DEB) com mutação(ões) no gene da cadeia alfa 1 do colágeno tipo VII (COL7A1).