Биофарма · Одобрения FDA · Акция

CTRM Castor Maritime

Castor Maritime Inc. является поставщиком морских транспортных услуг для сухих насыпных грузов, включая, среди прочего, железную руду, уголь, зерно, стальную продукцию, удобрения, цемент, бокситы, сахар и металлолом. Компания осуществляет деятельность в рамках трех отчетных сегментов: (i) сегмент сухих насыпных грузов,…

Активы в базе: infliximab-dyyb, omalizumab-igec

Запустить live-анализ CTRM Запустить ИИ-анализ 8 агентами Все события сектора →

Календарь катализаторов

Датированные катализаторы CTRM, включая недавно решённые.

октябрь 2026 г.

окт. 2026

~ окт. 2026

CTRMCastor Maritime Inc.

Celltrion представит анализы ZYMFENTRA на конференции ACG 2026

Презентация на конференцииПресс-релиз компанииТолько месяц

Недавние события из первоисточников

Все события из первоисточников по CTRM, сначала новые.

Мгновенный поток — события появляются сразу после подачи.

РешающееСущественноеЗаметноеНезначительное

12 окт. 2026 г.

01:00

CTRMCastor Maritime Inc.

Celltrion представит анализы ZYMFENTRA на конференции ACG 2026

Celltrion представит новые пост-хок и поздние анализы ZYMFENTRA (инфликсимаб-dyyb) на встрече ACG 2026 13–14 октября. Данные сравнивают подкожный и внутривенный инфликсимаб при доминирующей в подвздошной кишке болезни Крона и оценивают результаты после перехода с внутривенного на подкожный независимо от предыдущего статуса АДА при болезни Крона и язвенном колите.

Презентация на конференцииПресс-релиз компании

5 окт. 2026 г.

20:45

CTRMCastor Maritime Inc.

Celltrion запускает одобренный FDA взаимозаменяемый биосимиляр OMLYCLO (omalizumab-igec) к XOLAIR

Celltrion объявила о коммерческой доступности в США OMLYCLO, первого одобренного FDA взаимозаменяемого биосимиляра к XOLAIR, одобренного для всех четырех показаний. Теперь он доступен в трех дозировках в предварительно заполненных шприцах для подкожного введения. Это расширяет варианты лечения и доступ для пациентов с аллергическими и воспалительными заболеваниями.

Обновление инструкции FDAПресс-релиз компании Открыть запись