Aardvark приостанавливает фазу 3 исследований HERO/OLE и ARD-201; обновление рекомендаций ожидается во II квартале 2026 года

Aardvark добровольно приостановила набор и дозирование в исследованиях фазы 3 HERO и OLE препарата ARD-101 для лечения гиперфагии при синдроме Прадера-Вилли, а также приостановила программу ARD-201 по лечению ожирения после выявления обратимых сигналов удлинения QRS в исследованиях кардиобезопасности на здоровых добровольцах. Компания анализирует данные совместно с FDA и предоставит дальнейшие рекомендации по обеим программам во II квартале 2026 года.

Ключевые факты

Подано: 23 мар. 2026 г., 20:09
Событие: Изменение в реестре исследований
Направление: Отрицательное
Компания: AARDAardvark Therapeutics
Актив: ARD-101
Источник: SEC 8-K
Достоверность: Подтверждено
денежные средства: $110.0 млн
денежный запас: до 2 кв. 2027

Выдержка из источника

EX-99.1 2 ck0001774857-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 Aardvark Therapeutics сообщает финансовые результаты за четвертый квартал и полный 2025 год и предоставляет обновления по бизнесу Добровольная приостановка исследований фазы 3 HERO и OLE по оценке ARD-101 для лечения гиперфагии у пациентов с синдромом Прадера-Вилли, дальнейшие рекомендации по программе ожидаются во II квартале 2026 года Программа ARD-201 по лечению ожирения, включая исследования POWER и STRENGTH, находится на добровольной паузе в ожидании дальнейших шагов по ARD-101; дальнейшие рекомендации по программе ожидаются во II квартале 2026 года Клинические и доклинические данные программы ARD-101 опубликованы в Molecular Metabolism $110.0 млн в денежных средствах, их эквивалентах и краткосрочных инвестициях по

SEC 8-K