Запись из первоисточника

РешающееИзменение в реестре исследований

Aardvark приостанавливает фазу 3 исследования HERO препарата ARD-101 при PWS

Компания добровольно приостановила набор и дозирование в исследованиях фазы 3 HERO и OLE препарата ARD-101 после обратимых кардиологических наблюдений в исследовании на здоровых добровольцах. Компания сотрудничает с FDA для определения дальнейших шагов и ожидает предоставить дополнительные рекомендации во II квартале 2026 года. Разработка ARD-201 также приостановлена.

Ключевые факты

Подано
7 мая 2026 г., 13:28
Событие
Изменение в реестре исследований
Направление
Отрицательное
Актив
ARD-101
Источник
SEC 8-K
Достоверность
Подтверждено

Выдержка из источника

EX-99.1 2 ck0001774857-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 Aardvark Therapeutics сообщает финансовые результаты за первый квартал 2026 года и предоставляет обновления по бизнесу Программы ARD-101 и ARD-201 находятся на добровольной паузе; дальнейшие рекомендации ожидаются во II квартале 2026 года $91.2 млн в денежных средствах, их эквивалентах и краткосрочных инвестициях по состоянию на 31 марта 2026 года, что поддерживает прогнозируемую деятельность до середины 2027 года SAN DIEGO, May 7, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Aardvark Therapeutics, Inc. (Aardvark или Компания) (Nasdaq: AARD), клиническая биофармацевтическая компания, разрабатывающая новые маломолекулярные терапевтические средства для активации врожденных гомеостатических путей в лечении метаболических заболеваний, сегодня со

SEC 8-K

Ещё об этом активе