Запись из первоисточника
FDA перечисляет Zycubo (медь гистидинат) как одобрение нового препарата №1 2026 от 2026-01-12: Для лечения болезни Менкеса Drug Trials Snapshot
Fortress Biotech: FDA устанавливает дату PDUFA 14 января 2026 года для NDA CUTX-101
Fortress Biotech: Sentynl повторно подает NDA для CUTX-101 (болезнь Менкеса)
Fortress Biotech: FDA выдает CRL для NDA CUTX-101