Gilead получает одобрение FDA для Bixlenvo (bictegravir/lenacapavir) при ВИЧ

Gilead объявила об одобрении FDA препарата Bixlenvo, полного однокомпонентного режима на основе биtegrавира и ленакапавира, для лечения ВИЧ-1 у взрослых с вирусологической супрессией, получающих стабильную терапию и не имеющих известной или подозреваемой резистентности к его компонентам. Это расширяет портфель Gilead по ВИЧ новым препаратом длительного действия, позволяющим заменить сложные многотаблеточные режимы.

Ключевые факты

Подано: 29 окт. 2026 г., 20:03
Событие: Одобрение FDA
Направление: Положительное
Компания: GILDGilead
Актив: bictegravir and lenacapavir
Источник: SEC 8-K
Достоверность: Подтверждено

Выдержка из источника

EX-99.1 2 exhibit991earningspressrel.htm EXHIBIT 99.1 Документ 29 октября 2026 г. 1 GILEAD SCIENCES ОБЪЯВЛЯЕТ ФИНАНСОВЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ЗА ТРЕТИЙ КВАРТАЛ 2026 ГОДА Продажи продукции без учета Veklury выросли на 16% по сравнению с предыдущим годом и составили 8,2 млрд долларов США Продажи Biktarvy выросли на 10% по сравнению с предыдущим годом и составили 4,1 млрд долларов США Фостер-Сити, Калифорния, 29 октября 2026 г. — Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) сегодня объявила о результатах своей деятельности за третий квартал 2026 года. «Gilead продемонстрировала исключительный третий квартал с самым сильным ростом основного бизнеса по сравнению с предыдущим годом более чем за десятилетие, что отражает силу, широту и устойчивость нашего бизнеса», — сказал Дэниел О’Дей, председатель совета ди

SEC 8-K