Genmab: EPCORE DLBCL-4 Фаза 3 достигла конечной точки PFS для эпкоритамаба + леналидомида

В исследовании Фазы 3 EPCORE DLBCL-4 достигнута первичная конечная точка, показав статистически значимое снижение риска прогрессирования или смерти на 60% (HR 0.40) по сравнению с R-GemOx у пациентов с R/R DLBCL. Genmab и AbbVie теперь начнут взаимодействие с глобальными регуляторными органами на основе этих данных.

Ключевые факты

Подано: 29 июн. 2026 г., 20:14
Событие: Предварительные результаты
Направление: Положительное
Компания: GMABGenmab
Актив: epcoritamab
Источник: Пресс-релиз компании
Достоверность: Подтверждено
HR: 0.40 (U.S.) / 0.44 (ex-U.S.)
PFS HR: 0.40 [95% CI 0.30, 0.55]; p<0.0001
risk reduction: 60% (U.S.) / 56% (ex-U.S.)

Выдержка из источника

Genmab объявляет о положительных результатах Фазы 3 для эпкоритамаба в комбинации с леналидомидом у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной диффузной крупноклеточной B-клеточной лимфомой, демонстрируя статистически значимое улучшение выживаемости без прогрессирования Сообщение компании Предварительные результаты исследования Фазы 3 EPCORE ® DLBCL-4, оценивающего эпкоритамаб в комбинации с леналидомидом, продемонстрировали статистически значимое и клинически значимое улучшение выживаемости без прогрессирования (PFS) у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной (R/R) диффузной крупноклеточной B-клеточной лимфомой (DLBCL) EPCORE DLBCL-4 продемонстрировало улучшение PFS при использовании безхимиотерапевтического комбинированного режима лечения у пациентов с R/R DLBCL КОПЕНГАГЕН, Дания; 29 июня 2

Пресс-релиз компании