JNJ: FDA одобряет ICOTYDE (икотрокинра) при бляшечном псориазе средней и тяжёлой степени

FDA выдало полное одобрение ICOTYDE (икотрокинра), первого перорального пептида, нацеленного на IL-23R, для взрослых и подростков ≥12 лет (≥40 кг) с бляшечным псориазом средней и тяжёлой степени, являющихся кандидатами на системную терапию или фототерапию. Одобрение основано на четырёх исследованиях ICONIC фазы 3, показавших ~70% IGA 0/1 и 55% PASI 90 на 16-й неделе при профиле безопасности, сопоставимом с плацебо.

Ключевые факты

Подано: 18 мар. 2026 г., 11:49
Событие: Одобрение FDA
Направление: Положительное
Компания: JNJJohnson & Johnson
Актив: icotrokinra
Источник: Пресс-релиз компании
Достоверность: Подтверждено
iga 0 1: 70%
pasi 90: 55%
пациенты фазы 3: 2 500

Выдержка из источника

Одобрение FDA ICOTYDE™ (икотрокинра) открывает новую эру для системного лечения первой линии бляшечного псориаза с помощью перорального пептида Одобрение FDA ICOTYDE™ (икотрокинра) открывает новую эру для системного лечения первой линии бляшечного псориаза с помощью перорального пептида США - Английский США - Английский Новости предоставлены Johnson & Johnson 18 марта 2026 г., 07:49 ET Поделиться этой статьёй Поделиться в X Поделиться этой статьёй Поделиться в X Johnson & Johnson представляет первый и единственный пероральный пептид, нацеленный на IL-23R, который обеспечивает полное очищение кожи и благоприятный профиль безопасности в виде таблетки один раз в день ICOTYDE предлагает инновационный новый вариант для пациентов с бляшечным псориазом средней и тяжёлой степени, чтобы

Пресс-релиз компании