Профиль актива

icotrokinra · Protagonist (PTGX)

Показание: умеренный и тяжелый бляшечный псориаз
Другие названия: JNJ-2113, Icotyde

Компания

Protagonist Therapeutics Inc. — биофармацевтическая компания, занимающаяся открытием и разработкой пептидных терапевтических средств с использованием своей запатентованной технологической платформы. Компания фокусируется на трех терапевтических областях: воспа…

Запустить live-анализ PTGX Запустить ИИ-анализ 8 агентами Обзор акции

В календаре

февр. 2027

10 февр. 2027 г.

через 147 дней

PTGXProtagonist

icotrokinra: ожидается завершение сбора данных по первичной конечной точке в исследовании Фаза 3 NCT06807424 (топлайн-результаты обычно публикуются позже)

Завершение сбора данных по первичной конечной точкеClinicalTrials.gov

янв. 2028

14 янв. 2028 г.

через 485 дней

PTGXProtagonist

icotrokinra: ожидается завершение сбора данных по первичной конечной точке в исследовании Фаза 3 NCT07196748 (топлайн-результаты обычно публикуются позже)

Завершение сбора данных по первичной конечной точкеClinicalTrials.gov

сент. 2028

19 сент. 2028 г.

через 734 дня

PTGXProtagonist

icotrokinra: ожидается завершение сбора данных по первичной конечной точке в исследовании Фаза 2/Фаза 3 NCT07196722 (топлайн-результаты обычно публикуются позже)

Завершение сбора данных по первичной конечной точкеClinicalTrials.gov

Таймлайн

Сначала новые.

Решающее

18 мар. 2026 г.

11:49

JNJJohnson & Johnson

JNJ: FDA одобряет ICOTYDE (икотрокинра) при бляшечном псориазе средней и тяжёлой степени

Одобрение FDAПресс-релиз компании Открыть запись

Решающее

17 мар. 2026 г.

00:00

PTGXProtagonist

Protagonist Therapeutics, Inc · FDA одобряет Icotyde (icotrokinra)

Одобрение FDAСписок новых одобрений FDA Открыть запись

Существенное

6 нояб. 2025 г.

21:19

PTGXProtagonist

Protagonist: подана заявка в EMA на икотрокинру при бляшечном псориазе

Заявка поданаSEC 8-K Открыть запись

Чек-лист готовности

Только публичные факты. Мы никогда не публикуем вероятность одобрения.

Обновлено 15 сент. 2026 г.

Первичная конечная точка достигнутаНеизвестно

Общая выживаемость значима или с положительной динамикойНеизвестно

Доля пациентов из США/ЗападаНеоднозначно

149 из 1162 центров в США

Назначен консультативный комитетБлагоприятно

Консультативный комитет не объявлен

Дата PDUFA перенесенаНеизвестно

Запись об инспекции производстваНеизвестно

Нет публичной записи об инспекции

Сигналы в формулировках компании (обсуждение инструкции)Неизвестно

Прецедент того же классаНеизвестно

Связанные компании

Каждая связь подтверждена документом, в котором она заявлена.

Janssen Biotech, Inc. Не торгуется в СШАПартнёр

PTGXProtagonistПартнёр

Пресс-релиз компании 18 мар. 2026 г.

JNJJohnson & JohnsonВладелец

Пресс-релиз компании 18 мар. 2026 г.

JNJJohnson & JohnsonПартнёр

SEC 8-K 6 нояб. 2025 г.

PTGXProtagonistВладелец

SEC 8-K 6 нояб. 2025 г.

Сверяйте каждую дату с первоисточником по ссылке. Только для информации. Не является инвестиционной рекомендацией. SimianX не связан с FDA или SEC.

Зарегистрированные исследования

ID в реестре	Фаза	Статус	Первичное завершение	Участники	Центры
NCT06878404	Фаза 3	Активно, набор закрыт	25 мая 2026 г.	552	9 из 155 центров в США
NCT06807424	Фаза 3	Набор идёт	10 февр. 2027 г.	750	25 из 236 центров в США
NCT07196748	Фаза 3	Набор идёт	14 янв. 2028 г.	882	55 из 401 центров в США
NCT07196722	Фаза 2/3	Набор идёт	19 сент. 2028 г.	1092	60 из 370 центров в США

Другие активы Protagonist

Другие препараты и кандидаты той же компании в этом секторе.

rusfertideполицитемия истинная