Praxis переводит исследование elsunersen EMBRAVE3 в однорычажное

Регистрационное исследование EMBRAVE3 elsunersen при SCN2A DEE было немедленно переведено из двойного слепого плацебо-контролируемого исследования в однорычажное исследование с контролем по исходному уровню с участием 30 пациентов. Все пациенты будут получать elsunersen в течение 24 недель с последующим открытым продлением. Результаты Part A по-прежнему ожидаются в первой половине 2026 года.

Ключевые факты

Подано: 11 дек. 2025 г., 21:23
Событие: Изменение в реестре исследований
Направление: Положительное
Компания: PRAXPraxis
Актив: relutrigine
Источник: SEC 8-K
Достоверность: Подтверждено
продолжительность: 24 недели
включение: 30 пациентов

Выдержка из источника

prax-20251209 FALSE 0001689548 0001689548 2025-12-09 2025-12-09 UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 8-K CURRENT REPORT Pursuant to Section 13 or 15(d) of the Securities Exchange Act of 1934 Date of Report (Date of earliest event reported): December 9, 2025 PRAXIS PRECISION MEDICINES, INC. (Exact name of registrant as specified in its charter) Delaware 001-39620 47-5195942 (State or other jurisdiction of incorporation) (Commission File Number) (I.R.S. Employer Identification No.) Praxis Precision Medicines, Inc. 99 High Street , 30th Floor Boston , Massachusetts 02110 (Address of principal executive offices, including zip code) ( 617 ) 300-8460 (Registrant’s telephone number, including area code) Not Applicable (Former Name or Former Address,

SEC 8-K