Запись из первоисточника
Sagimet планирует инициировать в США исследование III фазы перорального денифанстата для лечения умеренных и тяжелых форм акне во второй половине 2026 года. Это следует за положительными результатами исследования III фазы (ASC40-303) и принятием NDA регулятором Китая NMPA в декабре 2025 года от партнера Ascletis.
EX-99.1 2 d96035dex991.htm EX-99.1 EX-99.1 Приложение 99.1 Целевое воздействие на метаболическую дисфункцию с помощью новых терапевтических средств Сентябрь 2026 Заявления о перспективах и оговорка Настоящая презентация содержит заявления о перспективах в значении и в соответствии с положениями о безопасной гавани Закона о реформе судебных процессов по ценным бумагам 1995 года. Все заявления, содержащиеся в этом документе, кроме заявлений об исторических фактах или заявлений, которые относятся к настоящим фактам или текущим условиям, включая, помимо прочего, заявления в отношении возможных или предполагаемых будущих результатов деятельности, бизнес-стратегий, планов исследований и разработок, регуляторной деятельности, представления данных клинических исследований, планов клинического р
Sagimet: FDA одобрила IND для фазы 3 исследования денifanстата при акне
Sagimet планирует комбинированное исследование фазы 2 denifanstat/resmetirom при F4 MASH
Sagimet инициирует фазу 1 исследования PK денifanstat + resmetirom; данные 1П 2026