Запись из первоисточника
Sagimet инициировала исследование III фазы AURORA перорального препарата denifanstat при умеренных и тяжелых формах акне в США в октябре 2026 года. Ожидается получение итоговых результатов во второй половине 2027 года. Это следует за положительными данными III фазы, полученными партнером Ascletis в Китае, где заявка на регистрацию была принята NMPA в декабре 2025 года.
EX-99.1 2 d124492dex991.htm EX-99.1 EX-99.1 Целевое воздействие на метаболическую дисфункцию с помощью новых терапевтических средств Октябрь 2026 Выставка 99.1 Заявления о перспективах и отказ от ответственности Настоящая презентация содержит заявления о перспективах в значении и в соответствии с положениями о безопасной гавани Закона о реформе судебных процессов по ценным бумагам 1995 года. Все заявления, содержащиеся в этом документе, кроме заявлений об исторических фактах или заявлений, относящихся к настоящим фактам или текущим условиям, включая, помимо прочего, заявления в отношении возможных или предполагаемых будущих результатов деятельности, бизнес-стратегий, планов исследований и разработок, регуляторной деятельности, представления данных клинических исследований, планов клинич
Sagimet: FDA одобрила IND для фазы 3 исследования денifanстата при акне
Sagimet планирует комбинированное исследование фазы 2 denifanstat/resmetirom при F4 MASH
Sagimet инициирует фазу 1 исследования PK денifanstat + resmetirom; данные 1П 2026