바이오제약 · FDA 승인 · 종목
Actinium Pharmaceuticals Inc.는 단클론 항체와 방사성 동위원소를 결합하여 암세포를 선택적으로 표적화하고 파괴하는 항체 방사선 접합체(ARCs) 플랫폼을 사용하여 표적 방사선 요법을 개발하는 생명공학 제약 회사입니다. 이 회사의 제품 후보에는 조혈모세포 이식 전 조건화에 사용되는 요오드-131 기반 방사선 요법인 Iomab-B와 급성 골수성 백혈병에 대한 임상 개발 중인 악티늄-225 기반 방사선 요법인 Actimab-A가 있습니다. 또한, 회사는 세포 및 유전자 치료 조건화용 Iomab-ACT 및 고형 종양을 표적하는 기타 전임상 후보 물질을 …
등록 자산: ATNM-400
ATNM의 날짜 있는 촉매(최근 결정 포함).
ATNM의 모든 1차 출처 이벤트, 최신순.
Actinium, ESMO 2026에서 ATNM-400 1상 진행 중 시험 결과 발표 예정
Actinium은 mCRPC 환자를 대상으로 한 ATNM-400(HER3 표적 악티늄-225 방사선 접합체)의 최초 인간 대상 1상 용량 증량 및 확장 연구를 ESMO Congress 2026에서 발표할 예정입니다. 본 연구는 Zr-89 영상을 사용하여 Ac-225 치료 환자를 선별하며 안전성, 선량, 약동학 및 항종양 활성을 평가합니다.
Actinium, EANM 2026에서 ATNM-400 전립선암 최초 인간 데이터 및 NSCLC 전임상 결과를 발표
Actinium Pharmaceuticals는 mCRPC에서 ATNM-400(HER3 표적 Ac-225 방사선 접합체)에 대한 최초 인간 1상 데이터를 발표하며, 안전성, 생체 분포, 선량 측정 및 PET 영상을 포함합니다. 또한 KRAS 및 ALK 유발 NSCLC 모델에서 단독 요법 및 병용 요법으로서의 전임상 데이터도 발표합니다. 이는 진행 중인 초기 임상 및 전임상 개발에 대한 업데이트입니다.
Actinium(ATNM), EANM 2026에서 ATNM-400 1상 데이터 발표 예정
Actinium은 10월 19일 EANM 2026 학회에서 ATNM-400(비PSMA 표적 악티늄-225 방사성접합체)에 대한 초기 최초 인간 1상 데이터를 구두 발표합니다. 이 발표는 진행 중인 mCRPC 환자(PSMA 저발현/음성 질환 환자 포함) 용량 증량 시험에서 안전성, 생체 분포, 선량 및 PET 영상에 관한 내용을 다룹니다. 이는 해당 자산에 대한 최초의 임상 데이터 공개입니다.
Actinium Pharmaceuticals, SNMMI 2026에서 ATNM-400 전임상 데이터 발표
Actinium은 SNMMI 2026에서 ATNM-400이 전립선암 모델에서 승인된 세 가지 ARPI(enzalutamide, apalutamide, darolutamide) 모두에 대한 내성을 극복한다는 새로운 전임상 데이터를 발표했습니다. 데이터는 단독요법으로 94% 종양 성장 억제를 입증하고 ARPI와 병용 시 지속적인 완전 반응을 보였으며, PSMA 비표적화로 인해 예상되는 구강건조증 위험 없이 유연한 투여와 깨끗한 안전성 프로파일을 제공합니다.
같은 섹터에서 ATNM와 시가총액이 가장 가까운 기업.